CAJ | 학술논문

目的:研究滤泡树突状细胞(Follicular dendritic cells,FDC)对T细胞活化、凋亡及受体表达的作用.方法:应用密度梯度离心法分离培养扁桃体FDC和外周血淋巴细胞,将FDC或FDC培养上清与淋巴细胞共培养5天,收集培养细胞,应用流式细胞术分析共培养后T细胞活化受体(CD38)、凋亡受体(CD95)及第二受体(CCR5、CXCR4)表达情况,用ELISA方法测定培养上清中TNF-α含量.结果:FDC和FDC培养上清能够显著增强CD4+T细胞表面活化标志CD38、第二受体CX-CR4的表达(P＜0.05),并且能够显著抑制CD4+T淋巴细胞凋亡标志CD95的表达(P＜0.05).FDC和FDC培养上清能够促进T淋巴细胞分泌TNF-α(P＜0.05).结论:FDC可促进CD4+T淋巴细胞的活化和第二受体CXCR4的表达,抑制CD4+T细胞的凋亡,并且能够促进T细胞分泌TNF-α.
목적:연구려포수돌상세포(Follicular dendritic cells,FDC)대T세포활화、조망급수체표체적작용.방법:응용밀도제도리심법분리배양편도체FDC화외주혈림파세포,장FDC혹FDC배양상청여림파세포공배양5천,수집배양세포,응용류식세포술분석공배양후T세포활화수체(CD38)、조망수체(CD95)급제이수체(CCR5、CXCR4)표체정황,용ELISA방법측정배양상청중TNF-α함량.결과:FDC화FDC배양상청능구현저증강CD4+T세포표면활화표지CD38、제이수체CX-CR4적표체(P＜0.05),병차능구현저억제CD4+T림파세포조망표지CD95적표체(P＜0.05).FDC화FDC배양상청능구촉진T림파세포분비TNF-α(P＜0.05).결론:FDC가촉진CD4+T림파세포적활화화제이수체CXCR4적표체,억제CD4+T세포적조망,병차능구촉진T세포분비TNF-α.