中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2007年
6期
437-439
,共3页
乳癖合剂/生产和制备%乳癖合剂/分析%淫羊霍苷%工艺学,药学
乳癖閤劑/生產和製備%乳癖閤劑/分析%淫羊霍苷%工藝學,藥學
유벽합제/생산화제비%유벽합제/분석%음양곽감%공예학,약학
目的:研究乳癖合剂的制备和质量控制方法.方法:用薄层色谱法对制剂中柴胡、淫羊藿进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色谱柱为C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长270nm.结果:淫羊藿苷在2.61～83.52μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999).淫羊藿苷的回收率为97.5%,RSD=1.2%(n=6),重复性试验RSD为1.0%.结论:乳癖合剂的制备工艺简单,该质量控制方法操作简便,可靠,重复性好.
目的:研究乳癖閤劑的製備和質量控製方法.方法:用薄層色譜法對製劑中柴鬍、淫羊藿進行定性鑒彆,用高效液相色譜法測定淫羊藿中淫羊藿苷的含量,色譜柱為C18柱(4.6×250mm,5μm),流動相為乙腈-水(30:70),檢測波長270nm.結果:淫羊藿苷在2.61～83.52μg/ml濃度範圍內線性關繫良好(r=0.9999).淫羊藿苷的迴收率為97.5%,RSD=1.2%(n=6),重複性試驗RSD為1.0%.結論:乳癖閤劑的製備工藝簡單,該質量控製方法操作簡便,可靠,重複性好.
목적:연구유벽합제적제비화질량공제방법.방법:용박층색보법대제제중시호、음양곽진행정성감별,용고효액상색보법측정음양곽중음양곽감적함량,색보주위C18주(4.6×250mm,5μm),류동상위을정-수(30:70),검측파장270nm.결과:음양곽감재2.61～83.52μg/ml농도범위내선성관계량호(r=0.9999).음양곽감적회수솔위97.5%,RSD=1.2%(n=6),중복성시험RSD위1.0%.결론:유벽합제적제비공예간단,해질량공제방법조작간편,가고,중복성호.
