广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2007年
5期
513-515
,共3页
女贞子%齐墩果酸%熊果酸%含量测定%固相萃取%HPLC
女貞子%齊墩果痠%熊果痠%含量測定%固相萃取%HPLC
녀정자%제돈과산%웅과산%함량측정%고상췌취%HPLC
目的 为女贞子药材的质量评价提供科学依据.方法 以固相萃取(SPE)进行样品供试液的前处理,采用RP-HPLC法,分别测定齐墩果酸与熊果酸的含量,色谱柱:Kromasil KR100-5 C 18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:[乙腈-甲醇(体积比1∶1)-水(体积比90∶10)];流速:0.8 mL/min;检测波长:210 nm;柱温25 ℃;进样量:2 μL.结果 样品中齐墩果酸与熊果酸得到较好的分离;齐墩果酸在0.108～3.24 μg的范围内、熊果酸在0.060～1.800 μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.50%、98.05%;11批次样品中齐墩果酸的含量为0.639～1.340 mg/g,熊果酸的含量为0.168～0.377 mg/g.结论 采用SPE进行供试品溶液前处理,能够有效消除女贞子药材中杂质成分对末段吸收波长的干扰,所建立的方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于女贞子药材的质量控制.
目的 為女貞子藥材的質量評價提供科學依據.方法 以固相萃取(SPE)進行樣品供試液的前處理,採用RP-HPLC法,分彆測定齊墩果痠與熊果痠的含量,色譜柱:Kromasil KR100-5 C 18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相:[乙腈-甲醇(體積比1∶1)-水(體積比90∶10)];流速:0.8 mL/min;檢測波長:210 nm;柱溫25 ℃;進樣量:2 μL.結果 樣品中齊墩果痠與熊果痠得到較好的分離;齊墩果痠在0.108～3.24 μg的範圍內、熊果痠在0.060～1.800 μg範圍內,與峰麵積呈良好的線性關繫;平均迴收率分彆為100.50%、98.05%;11批次樣品中齊墩果痠的含量為0.639～1.340 mg/g,熊果痠的含量為0.168～0.377 mg/g.結論 採用SPE進行供試品溶液前處理,能夠有效消除女貞子藥材中雜質成分對末段吸收波長的榦擾,所建立的方法具有簡便、穩定、可重複的特點,可用于女貞子藥材的質量控製.
목적 위녀정자약재적질량평개제공과학의거.방법 이고상췌취(SPE)진행양품공시액적전처리,채용RP-HPLC법,분별측정제돈과산여웅과산적함량,색보주:Kromasil KR100-5 C 18(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상:[을정-갑순(체적비1∶1)-수(체적비90∶10)];류속:0.8 mL/min;검측파장:210 nm;주온25 ℃;진양량:2 μL.결과 양품중제돈과산여웅과산득도교호적분리;제돈과산재0.108～3.24 μg적범위내、웅과산재0.060～1.800 μg범위내,여봉면적정량호적선성관계;평균회수솔분별위100.50%、98.05%;11비차양품중제돈과산적함량위0.639～1.340 mg/g,웅과산적함량위0.168～0.377 mg/g.결론 채용SPE진행공시품용액전처리,능구유효소제녀정자약재중잡질성분대말단흡수파장적간우,소건립적방법구유간편、은정、가중복적특점,가용우녀정자약재적질량공제.
