海南医学院学报
海南醫學院學報
해남의학원학보
2007年
5期
418-419
,共2页
富马酸比索洛尔%乙醇%乙酸乙酯%残留溶剂%色谱法,气相
富馬痠比索洛爾%乙醇%乙痠乙酯%殘留溶劑%色譜法,氣相
부마산비색락이%을순%을산을지%잔류용제%색보법,기상
目的:建立富马酸比索洛尔原料药中乙醇及乙酸乙酯残留量的测定方法:方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为AT·PEG-20 M毛细管柱(30 m×0.53 mm×1.0 μm),以N2为载气,FID检测器,进样口温度:200 ℃,检测器温度:250 ℃,柱温为程序升温:初始温度40 ℃保持3 min,以每分钟8 ℃的速度升至180 ℃,N2流量为7 mL/min,分流比为20∶1.结果:待测物均得到较好的分离,且线性关系良好.结论:本方法简便,可用于富马酸比索洛尔原料药中有机溶剂残留量的测定.
目的:建立富馬痠比索洛爾原料藥中乙醇及乙痠乙酯殘留量的測定方法:方法:採用氣相色譜法測定,色譜柱為AT·PEG-20 M毛細管柱(30 m×0.53 mm×1.0 μm),以N2為載氣,FID檢測器,進樣口溫度:200 ℃,檢測器溫度:250 ℃,柱溫為程序升溫:初始溫度40 ℃保持3 min,以每分鐘8 ℃的速度升至180 ℃,N2流量為7 mL/min,分流比為20∶1.結果:待測物均得到較好的分離,且線性關繫良好.結論:本方法簡便,可用于富馬痠比索洛爾原料藥中有機溶劑殘留量的測定.
목적:건립부마산비색락이원료약중을순급을산을지잔류량적측정방법:방법:채용기상색보법측정,색보주위AT·PEG-20 M모세관주(30 m×0.53 mm×1.0 μm),이N2위재기,FID검측기,진양구온도:200 ℃,검측기온도:250 ℃,주온위정서승온:초시온도40 ℃보지3 min,이매분종8 ℃적속도승지180 ℃,N2류량위7 mL/min,분류비위20∶1.결과:대측물균득도교호적분리,차선성관계량호.결론:본방법간편,가용우부마산비색락이원료약중유궤용제잔류량적측정.
