草地学报
草地學報
초지학보
ACTA AGRESTIA SINICA
2007年
5期
429-436
,共8页
一年生苜蓿%蒺藜苜蓿%SSR反应%正交设计%杂交种鉴定%种质鉴定
一年生苜蓿%蒺藜苜蓿%SSR反應%正交設計%雜交種鑒定%種質鑒定
일년생목숙%질려목숙%SSR반응%정교설계%잡교충감정%충질감정
利用正交设计和完全随机试验优化蒺藜苜蓿(Medicago truncatula Gaertn)SSR标记的PCR反应体系.结果表明,适合于一年生苜蓿(Medicago L.)遗传分析的SSR技术体系为:10 μL反应体系中TaqDNA聚合酶为1 U,dNTP浓度为0.20 mmol/L,Mg2+浓度为2.0 mmol/L,引物浓度为1.5 umol/L,模板DNA用量为20 ng/uL;利用该反应体系将2个蒺藜苜蓿亲本和杂交种有效鉴别;利用SSR标记对19个一年生苜蓿种质进行SSR-PCR扩增,用8%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,不同种质间DNA谱带多态性丰富,通过UPGMA方法聚类分析可以明确区分19个一年生苜蓿种质.
利用正交設計和完全隨機試驗優化蒺藜苜蓿(Medicago truncatula Gaertn)SSR標記的PCR反應體繫.結果錶明,適閤于一年生苜蓿(Medicago L.)遺傳分析的SSR技術體繫為:10 μL反應體繫中TaqDNA聚閤酶為1 U,dNTP濃度為0.20 mmol/L,Mg2+濃度為2.0 mmol/L,引物濃度為1.5 umol/L,模闆DNA用量為20 ng/uL;利用該反應體繫將2箇蒺藜苜蓿親本和雜交種有效鑒彆;利用SSR標記對19箇一年生苜蓿種質進行SSR-PCR擴增,用8%的非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測,不同種質間DNA譜帶多態性豐富,通過UPGMA方法聚類分析可以明確區分19箇一年生苜蓿種質.
이용정교설계화완전수궤시험우화질려목숙(Medicago truncatula Gaertn)SSR표기적PCR반응체계.결과표명,괄합우일년생목숙(Medicago L.)유전분석적SSR기술체계위:10 μL반응체계중TaqDNA취합매위1 U,dNTP농도위0.20 mmol/L,Mg2+농도위2.0 mmol/L,인물농도위1.5 umol/L,모판DNA용량위20 ng/uL;이용해반응체계장2개질려목숙친본화잡교충유효감별;이용SSR표기대19개일년생목숙충질진행SSR-PCR확증,용8%적비변성취병희선알응효전영검측,불동충질간DNA보대다태성봉부,통과UPGMA방법취류분석가이명학구분19개일년생목숙충질.
