中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
16期
49-50
,共2页
药品不良反应%报告表%填写质量%分析
藥品不良反應%報告錶%填寫質量%分析
약품불량반응%보고표%전사질량%분석
目的 促进医、药、护人员规范填写药品不良反应(ADR)报告表.方法 对收集到的139份ADR报告表的来源、报告类型、报告各填写项目等内容进行系统分析.结果 报告表整体填写情况较好,但仍存在不足之处.结论 医务人员ADR报告表填写的规范性和准确性有待提高.
目的 促進醫、藥、護人員規範填寫藥品不良反應(ADR)報告錶.方法 對收集到的139份ADR報告錶的來源、報告類型、報告各填寫項目等內容進行繫統分析.結果 報告錶整體填寫情況較好,但仍存在不足之處.結論 醫務人員ADR報告錶填寫的規範性和準確性有待提高.
목적 촉진의、약、호인원규범전사약품불량반응(ADR)보고표.방법 대수집도적139빈ADR보고표적래원、보고류형、보고각전사항목등내용진행계통분석.결과 보고표정체전사정황교호,단잉존재불족지처.결론 의무인원ADR보고표전사적규범성화준학성유대제고.
