园艺学报
園藝學報
완예학보
ACTA HORTICULTURAE SINICA
2007年
3期
665-670
,共6页
芹菜%悬浮系%原生质体%再生植株
芹菜%懸浮繫%原生質體%再生植株
근채%현부계%원생질체%재생식주
利用芹菜胚性细胞悬浮系成功分离得到大量原生质体,获得芹菜大量原生质体的最佳反应体系为:酶液组成为3.0%纤维素酶Onozuka R-10、1.0%离析酶R-10、11%甘露醇、0.5% CaCl2·2H2O和0.1% MES;摇床转速为80 r/min,温度(25±2)℃,酶解时间5～6 h;原生质体产量为25.00×106/g,原生质体活力83.41%.原生质体浅层培养,培养基为1/2 MS+1 mg/L2,4-D+0.5 mg/L KT+11%甘露醇+500 mg/L水解络蛋白,两天后,重新再生细胞壁之后进行第1次分裂,逐步降低渗透压至甘露醇3%,大约30 d形成小细胞团.小愈伤组织经增殖培养后在1/2 MS+500 mg/L CH+0.25 mg/L KT固体分化培养基诱导出不定芽,30 d后再转入MS基本培养基,获得完整的再生植株.
利用芹菜胚性細胞懸浮繫成功分離得到大量原生質體,穫得芹菜大量原生質體的最佳反應體繫為:酶液組成為3.0%纖維素酶Onozuka R-10、1.0%離析酶R-10、11%甘露醇、0.5% CaCl2·2H2O和0.1% MES;搖床轉速為80 r/min,溫度(25±2)℃,酶解時間5～6 h;原生質體產量為25.00×106/g,原生質體活力83.41%.原生質體淺層培養,培養基為1/2 MS+1 mg/L2,4-D+0.5 mg/L KT+11%甘露醇+500 mg/L水解絡蛋白,兩天後,重新再生細胞壁之後進行第1次分裂,逐步降低滲透壓至甘露醇3%,大約30 d形成小細胞糰.小愈傷組織經增殖培養後在1/2 MS+500 mg/L CH+0.25 mg/L KT固體分化培養基誘導齣不定芽,30 d後再轉入MS基本培養基,穫得完整的再生植株.
이용근채배성세포현부계성공분리득도대량원생질체,획득근채대량원생질체적최가반응체계위:매액조성위3.0%섬유소매Onozuka R-10、1.0%리석매R-10、11%감로순、0.5% CaCl2·2H2O화0.1% MES;요상전속위80 r/min,온도(25±2)℃,매해시간5～6 h;원생질체산량위25.00×106/g,원생질체활력83.41%.원생질체천층배양,배양기위1/2 MS+1 mg/L2,4-D+0.5 mg/L KT+11%감로순+500 mg/L수해락단백,량천후,중신재생세포벽지후진행제1차분렬,축보강저삼투압지감로순3%,대약30 d형성소세포단.소유상조직경증식배양후재1/2 MS+500 mg/L CH+0.25 mg/L KT고체분화배양기유도출불정아,30 d후재전입MS기본배양기,획득완정적재생식주.
