光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2007年
8期
1510-1513
,共4页
褚艳红%张国宝%赵根锁%余守志%王经武%李宾杰
褚豔紅%張國寶%趙根鎖%餘守誌%王經武%李賓傑
저염홍%장국보%조근쇄%여수지%왕경무%리빈걸
差示FTIR光谱%纳米碳酸钙%表面改性%反应机理
差示FTIR光譜%納米碳痠鈣%錶麵改性%反應機理
차시FTIR광보%납미탄산개%표면개성%반응궤리
采用差示傅里叶变换红外光谱(FTIR)法对w十一烯酸表面改性的纳米碳酸钙粒子的组成进行了测试,结果发现:在其差谱上,波数位于1 572,1 542 cm-1附近出现了较明显的(RCC)2-Ca离子的特征吸收带,波数位于912,3 078 cm-1附近分别出现了端双键上C-H的面外弯曲(γCH)和伸缩振动(νCH)吸收带,波数位于1 746,1 703 cm-1附近分别出现了酯羰基和羧羰基的特征吸收带.由此推测,改性剂与纳米碳酸钙表面作用机理可能是:改性剂的端羧基与纳米碳酸钙表面的钙离子结合,形成(RCOO)2-Ca离子键,从而在纳米碳酸钙表面接枝上带有端双键的活性有机基团;同时,纳米碳酸钙表面利用氢键作用吸附微量有机基团.这些有机基团共同缠绕在纳米碳酸钙表面,提高了纳米碳酸钙在无水乙醇中的分散性.
採用差示傅裏葉變換紅外光譜(FTIR)法對w十一烯痠錶麵改性的納米碳痠鈣粒子的組成進行瞭測試,結果髮現:在其差譜上,波數位于1 572,1 542 cm-1附近齣現瞭較明顯的(RCC)2-Ca離子的特徵吸收帶,波數位于912,3 078 cm-1附近分彆齣現瞭耑雙鍵上C-H的麵外彎麯(γCH)和伸縮振動(νCH)吸收帶,波數位于1 746,1 703 cm-1附近分彆齣現瞭酯羰基和羧羰基的特徵吸收帶.由此推測,改性劑與納米碳痠鈣錶麵作用機理可能是:改性劑的耑羧基與納米碳痠鈣錶麵的鈣離子結閤,形成(RCOO)2-Ca離子鍵,從而在納米碳痠鈣錶麵接枝上帶有耑雙鍵的活性有機基糰;同時,納米碳痠鈣錶麵利用氫鍵作用吸附微量有機基糰.這些有機基糰共同纏繞在納米碳痠鈣錶麵,提高瞭納米碳痠鈣在無水乙醇中的分散性.
채용차시부리협변환홍외광보(FTIR)법대w십일희산표면개성적납미탄산개입자적조성진행료측시,결과발현:재기차보상,파수위우1 572,1 542 cm-1부근출현료교명현적(RCC)2-Ca리자적특정흡수대,파수위우912,3 078 cm-1부근분별출현료단쌍건상C-H적면외만곡(γCH)화신축진동(νCH)흡수대,파수위우1 746,1 703 cm-1부근분별출현료지탄기화최탄기적특정흡수대.유차추측,개성제여납미탄산개표면작용궤리가능시:개성제적단최기여납미탄산개표면적개리자결합,형성(RCOO)2-Ca리자건,종이재납미탄산개표면접지상대유단쌍건적활성유궤기단;동시,납미탄산개표면이용경건작용흡부미량유궤기단.저사유궤기단공동전요재납미탄산개표면,제고료납미탄산개재무수을순중적분산성.