CAJ | 학술논문

目的:评价以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的疗效与不良反应.方法:对经病理确诊的Ⅳ期乳腺癌患者32例,采用以吉西他滨为主的联合化疗方案进行化疗.吉西他滨的剂量为800～1 000mg/m2,d1、d8、d15,其它化疗药物采用常规剂量.每4周为1周期,2周期后评价疗效.结果:全组患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)3例(9.4%),部分缓解(PR)13例(40.6%),稳定(SD)10例(31.3%),进展(PD)6例(18.8%),总有效率(ORR)为50.0%,TTP 6.8个月,MOS 14.6个月;Ⅲ-Ⅳ度毒副反应分别为血小板减少19.0%,白细胞减少14.0%,发热11.0%,恶心或呕吐9.0%.结论:以吉西他滨为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效较好,生存时间有所延长,患者耐受性较好.
목적:평개이길서타빈위주적연합화료방안치료만기유선암적료효여불량반응.방법:대경병리학진적Ⅳ기유선암환자32례,채용이길서타빈위주적연합화료방안진행화료.길서타빈적제량위800～1 000mg/m2,d1、d8、d15,기타화료약물채용상규제량.매4주위1주기,2주기후평개료효.결과:전조환자균가평개료효,기중완전완해(CR)3례(9.4%),부분완해(PR)13례(40.6%),은정(SD)10례(31.3%),진전(PD)6례(18.8%),총유효솔(ORR)위50.0%,TTP 6.8개월,MOS 14.6개월;Ⅲ-Ⅳ도독부반응분별위혈소판감소19.0%,백세포감소14.0%,발열11.0%,악심혹구토9.0%.결론:이길서타빈위주적연합화료방안치료만기유선암적근기료효교호,생존시간유소연장,환자내수성교호.