生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2006年
z1期
430-433
,共4页
石芳芳%李成华%宋林生%赵三军%陈慕雁
石芳芳%李成華%宋林生%趙三軍%陳慕雁
석방방%리성화%송림생%조삼군%진모안
栉孔扇贝%海湾扇贝%流式细胞仪%细胞吞噬
櫛孔扇貝%海灣扇貝%流式細胞儀%細胞吞噬
즐공선패%해만선패%류식세포의%세포탄서
采用流式细胞仪技术对栉孔扇贝(Chlamys farreri)和海湾扇贝(Argopecten irradians)血细胞吞噬活性进行了测定.通过对缓冲体系的筛选和比较,建立了扇贝血细胞吞噬活性的流式细胞仪检测方法,并应用该技术对两种扇贝血细胞的吞噬活性进行了比较研究.结果发现在TBS(0.05mol. L-1 Tris-HCl,pH 7.4;2% glucose;2% NaCl;20mmol. L-1 EDTA)和PBS体系中,扇贝血细胞的吞噬活性几乎完全受到抑制,在CMPBS(0.1 mol. L-1 PBS,pH 7.4;2% NaCl;2% glucose;1.0mmol. L-1CaCl2;0.5mmol. L-1 MgCl2)体系中细胞吞噬活性略有升高,而在海水缓冲液中细胞吞噬活性最高,其中海湾扇贝和栉孔扇贝血细胞的吞噬率分别达到了26.73%和19.89%,且海湾扇贝血细胞的吞噬率显著高于栉孔扇贝(P＜0.05).研究结果为进一步探讨扇贝血细胞吞噬功能提供了方法依据.
採用流式細胞儀技術對櫛孔扇貝(Chlamys farreri)和海灣扇貝(Argopecten irradians)血細胞吞噬活性進行瞭測定.通過對緩遲體繫的篩選和比較,建立瞭扇貝血細胞吞噬活性的流式細胞儀檢測方法,併應用該技術對兩種扇貝血細胞的吞噬活性進行瞭比較研究.結果髮現在TBS(0.05mol. L-1 Tris-HCl,pH 7.4;2% glucose;2% NaCl;20mmol. L-1 EDTA)和PBS體繫中,扇貝血細胞的吞噬活性幾乎完全受到抑製,在CMPBS(0.1 mol. L-1 PBS,pH 7.4;2% NaCl;2% glucose;1.0mmol. L-1CaCl2;0.5mmol. L-1 MgCl2)體繫中細胞吞噬活性略有升高,而在海水緩遲液中細胞吞噬活性最高,其中海灣扇貝和櫛孔扇貝血細胞的吞噬率分彆達到瞭26.73%和19.89%,且海灣扇貝血細胞的吞噬率顯著高于櫛孔扇貝(P＜0.05).研究結果為進一步探討扇貝血細胞吞噬功能提供瞭方法依據.
채용류식세포의기술대즐공선패(Chlamys farreri)화해만선패(Argopecten irradians)혈세포탄서활성진행료측정.통과대완충체계적사선화비교,건립료선패혈세포탄서활성적류식세포의검측방법,병응용해기술대량충선패혈세포적탄서활성진행료비교연구.결과발현재TBS(0.05mol. L-1 Tris-HCl,pH 7.4;2% glucose;2% NaCl;20mmol. L-1 EDTA)화PBS체계중,선패혈세포적탄서활성궤호완전수도억제,재CMPBS(0.1 mol. L-1 PBS,pH 7.4;2% NaCl;2% glucose;1.0mmol. L-1CaCl2;0.5mmol. L-1 MgCl2)체계중세포탄서활성략유승고,이재해수완충액중세포탄서활성최고,기중해만선패화즐공선패혈세포적탄서솔분별체도료26.73%화19.89%,차해만선패혈세포적탄서솔현저고우즐공선패(P＜0.05).연구결과위진일보탐토선패혈세포탄서공능제공료방법의거.
