中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
8期
634-636,639
,共4页
陶奕%张皓冰%金琦芸%郭幼梅%张丽文
陶奕%張皓冰%金琦蕓%郭幼梅%張麗文
도혁%장호빙%금기예%곽유매%장려문
高效液相色谱法%磷酸咯萘啶%磺胺多辛%乙胺嘧啶%非那西丁
高效液相色譜法%燐痠咯萘啶%磺胺多辛%乙胺嘧啶%非那西丁
고효액상색보법%린산각내정%광알다신%을알밀정%비나서정
目的建立同时测定复方抗疟制剂中磷酸咯萘啶、磺胺多辛与乙胺嘧啶的高效液相色谱法.方法醋酸-醋酸钠(pH6)-乙醇(30:70)为提取溶剂,ZORBAX RX-C18柱(4.6 mm×150mm,5 μm),[0.022 mol·L-1盐酸-0.22%三乙胺水溶液(pH 2.3)]-乙腈(75:25)为流动相,流速1 mL·min-1,非那西丁为内标,266 nm为检测波长.结果非那西丁、磷酸咯萘啶、乙胺嘧啶与磺胺多辛的保留时间分别为:10.19,1.27,5.70和7.63 min.磷酸咯萘啶、乙胺嘧啶与磺胺多辛的线性范围、相关系数分别为20～400(mg·L-1),r=0.999 3;2.05～40.20mg·L-1,r=0.999 9;20.01～800.40mg·L-1,r=0.999 9.磷酸咯萘啶、乙胺嘧啶与磺胺多辛的提取回收率和RSD(n=3)分别为(97.62±1.09)%,3.68%;(98.34±1.94)%,1.97%及(99.77±2.16)%,2.17%.结论本方法灵敏度、准确度均能满足含量测定的需要,提取和测定快速简单,可用于该复方制剂的质量控制.
目的建立同時測定複方抗瘧製劑中燐痠咯萘啶、磺胺多辛與乙胺嘧啶的高效液相色譜法.方法醋痠-醋痠鈉(pH6)-乙醇(30:70)為提取溶劑,ZORBAX RX-C18柱(4.6 mm×150mm,5 μm),[0.022 mol·L-1鹽痠-0.22%三乙胺水溶液(pH 2.3)]-乙腈(75:25)為流動相,流速1 mL·min-1,非那西丁為內標,266 nm為檢測波長.結果非那西丁、燐痠咯萘啶、乙胺嘧啶與磺胺多辛的保留時間分彆為:10.19,1.27,5.70和7.63 min.燐痠咯萘啶、乙胺嘧啶與磺胺多辛的線性範圍、相關繫數分彆為20～400(mg·L-1),r=0.999 3;2.05～40.20mg·L-1,r=0.999 9;20.01～800.40mg·L-1,r=0.999 9.燐痠咯萘啶、乙胺嘧啶與磺胺多辛的提取迴收率和RSD(n=3)分彆為(97.62±1.09)%,3.68%;(98.34±1.94)%,1.97%及(99.77±2.16)%,2.17%.結論本方法靈敏度、準確度均能滿足含量測定的需要,提取和測定快速簡單,可用于該複方製劑的質量控製.
목적건립동시측정복방항학제제중린산각내정、광알다신여을알밀정적고효액상색보법.방법작산-작산납(pH6)-을순(30:70)위제취용제,ZORBAX RX-C18주(4.6 mm×150mm,5 μm),[0.022 mol·L-1염산-0.22%삼을알수용액(pH 2.3)]-을정(75:25)위류동상,류속1 mL·min-1,비나서정위내표,266 nm위검측파장.결과비나서정、린산각내정、을알밀정여광알다신적보류시간분별위:10.19,1.27,5.70화7.63 min.린산각내정、을알밀정여광알다신적선성범위、상관계수분별위20～400(mg·L-1),r=0.999 3;2.05～40.20mg·L-1,r=0.999 9;20.01～800.40mg·L-1,r=0.999 9.린산각내정、을알밀정여광알다신적제취회수솔화RSD(n=3)분별위(97.62±1.09)%,3.68%;(98.34±1.94)%,1.97%급(99.77±2.16)%,2.17%.결론본방법령민도、준학도균능만족함량측정적수요,제취화측정쾌속간단,가용우해복방제제적질량공제.
