医药世界
醫藥世界
의약세계
MEDICINE WORLD
2006年
8期
53-55
,共3页
加替沙星:地塞米松:复方凝胶%制备%质量控制
加替沙星:地塞米鬆:複方凝膠%製備%質量控製
가체사성:지새미송:복방응효%제비%질량공제
目的:制备复方加替沙星凝胶并建立其质量控制方法.方法 以加替沙星为主药配伍地塞米松磷酸钠,选用卡波姆-940为基质制备复方凝胶.采用高效液相色谱法测定加替沙星、地塞米松的含量,并进行离心试验耐热耐塞等试验.结果 加替沙星、地塞米松检测浓度线性范围分别为20～140μg/mL和4～28μg/mL,平均回收率分别为100.55%(RSD=0.88%)、100.38%(RSD=0.62%),其他试验均符合凝胶剂有关规定.结论 本制剂制备工艺简单、性质稳定、质量可控.
目的:製備複方加替沙星凝膠併建立其質量控製方法.方法 以加替沙星為主藥配伍地塞米鬆燐痠鈉,選用卡波姆-940為基質製備複方凝膠.採用高效液相色譜法測定加替沙星、地塞米鬆的含量,併進行離心試驗耐熱耐塞等試驗.結果 加替沙星、地塞米鬆檢測濃度線性範圍分彆為20～140μg/mL和4～28μg/mL,平均迴收率分彆為100.55%(RSD=0.88%)、100.38%(RSD=0.62%),其他試驗均符閤凝膠劑有關規定.結論 本製劑製備工藝簡單、性質穩定、質量可控.
목적:제비복방가체사성응효병건립기질량공제방법.방법 이가체사성위주약배오지새미송린산납,선용잡파모-940위기질제비복방응효.채용고효액상색보법측정가체사성、지새미송적함량,병진행리심시험내열내새등시험.결과 가체사성、지새미송검측농도선성범위분별위20～140μg/mL화4～28μg/mL,평균회수솔분별위100.55%(RSD=0.88%)、100.38%(RSD=0.62%),기타시험균부합응효제유관규정.결론 본제제제비공예간단、성질은정、질량가공.
