CAJ | 학술논문

目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)对肝癌细胞 HepG2 增殖和凋亡的影响. 方法: 人肝癌细胞株 HepG2加入不同浓度HGF(0, 1, 10, 50 μg/L) 培养2, 4, 6 d,应用MTT 法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡百分率的变化,免疫细胞化学法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达. 结果: HGF 抑制 HepG2 细胞增殖呈剂量及时间依赖性,并诱导其凋亡[50 μg/L HGF,培养时间为4, 6 d,其抑制率: (30.7±10.2)%, (49.8±11.1)% vs 1 μg/L HGF: (10.7±11.2)%, (4.2±9.4)%; P《0.05, P《0.01]. 随着HGF浓度增大S期细胞明显减少[试验组10, 50 μg/L HGF: (7.5±4.4)%, (7.8±1.6)% vs对照组0 μg/L HGF: (16.6±2.8)%; P《0.05, P《0.01],同时可见G0/G1 期细胞累积现象[试验组10, 50 μg/L HGF: (80.5±3.2)%, (73.1±3.9)% vs对照组0 μg/L HGF:(59.6±6.2)%; P《0.05, P《0.01]. 试验组 G1 峰前出现明显的凋亡峰,凋亡率亦较对照组显著增加(P《0.05). 且试验组细胞 PCNA 表达明显高于对照组. 结论: HGF 对肝癌细胞 HepG2 有抑制增殖和诱导其凋亡的作用,诱导细胞 G0/G1 期阻滞为可能机制之一.
목적:탐토간세포생장인자(HGF)대간암세포 HepG2 증식화조망적영향. 방법: 인간암세포주 HepG2가입불동농도HGF(0, 1, 10, 50 μg/L) 배양2, 4, 6 d,응용MTT 법검측세포증식정황,류식세포의검측세포주기급조망백분솔적변화,면역세포화학법검측증식세포핵항원(PCNA)적표체. 결과: HGF 억제 HepG2 세포증식정제량급시간의뢰성,병유도기조망[50 μg/L HGF,배양시간위4, 6 d,기억제솔: (30.7±10.2)%, (49.8±11.1)% vs 1 μg/L HGF: (10.7±11.2)%, (4.2±9.4)%; P《0.05, P《0.01]. 수착HGF농도증대S기세포명현감소[시험조10, 50 μg/L HGF: (7.5±4.4)%, (7.8±1.6)% vs대조조0 μg/L HGF: (16.6±2.8)%; P《0.05, P《0.01],동시가견G0/G1 기세포루적현상[시험조10, 50 μg/L HGF: (80.5±3.2)%, (73.1±3.9)% vs대조조0 μg/L HGF:(59.6±6.2)%; P《0.05, P《0.01]. 시험조 G1 봉전출현명현적조망봉,조망솔역교대조조현저증가(P《0.05). 차시험조세포 PCNA 표체명현고우대조조. 결론: HGF 대간암세포 HepG2 유억제증식화유도기조망적작용,유도세포 G0/G1 기조체위가능궤제지일.