分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2006年
4期
50-53
,共4页
徐靖%赵应声%王洪梅%吴新国%蔡汝秀
徐靖%趙應聲%王洪梅%吳新國%蔡汝秀
서정%조응성%왕홍매%오신국%채여수
CdTePCdS%核壳型量子点%DNA%荧光探针
CdTePCdS%覈殼型量子點%DNA%熒光探針
CdTePCdS%핵각형양자점%DNA%형광탐침
以巯基丙酸(HS-CH2CH2COOH)为稳定剂水相合成了核壳型CdTePCdS量子点(QDs).CdTePCdS QDs具有宽而连续的激发光谱和狭窄对称的发射光谱,最大发射波长位于578 nm.与DNA作用后荧光强度显著降低.基于DNA对量子点荧光的猝灭效应,将CdTePCdS量子点作为荧光探针建立了一种简便快速测定DNA的荧光分析法,详细研究了pH、量子点浓度、离子强度、温度等条件对量子点荧光及DNA测定的影响.该方法测定ctDNA线性范围为50.0～750.0ng/mL,检出限为20 ng/mL,7次重复测定0.5μg/mL ctDNA的相对标准偏差为2.0%.方法可用于合成样品的测定.
以巰基丙痠(HS-CH2CH2COOH)為穩定劑水相閤成瞭覈殼型CdTePCdS量子點(QDs).CdTePCdS QDs具有寬而連續的激髮光譜和狹窄對稱的髮射光譜,最大髮射波長位于578 nm.與DNA作用後熒光彊度顯著降低.基于DNA對量子點熒光的猝滅效應,將CdTePCdS量子點作為熒光探針建立瞭一種簡便快速測定DNA的熒光分析法,詳細研究瞭pH、量子點濃度、離子彊度、溫度等條件對量子點熒光及DNA測定的影響.該方法測定ctDNA線性範圍為50.0～750.0ng/mL,檢齣限為20 ng/mL,7次重複測定0.5μg/mL ctDNA的相對標準偏差為2.0%.方法可用于閤成樣品的測定.
이구기병산(HS-CH2CH2COOH)위은정제수상합성료핵각형CdTePCdS양자점(QDs).CdTePCdS QDs구유관이련속적격발광보화협착대칭적발사광보,최대발사파장위우578 nm.여DNA작용후형광강도현저강저.기우DNA대양자점형광적졸멸효응,장CdTePCdS양자점작위형광탐침건립료일충간편쾌속측정DNA적형광분석법,상세연구료pH、양자점농도、리자강도、온도등조건대양자점형광급DNA측정적영향.해방법측정ctDNA선성범위위50.0～750.0ng/mL,검출한위20 ng/mL,7차중복측정0.5μg/mL ctDNA적상대표준편차위2.0%.방법가용우합성양품적측정.
