中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2006年
3期
291-293
,共3页
王兆芬%蒋秀高%李秀文%聂一新%顾黎莉%耿排力
王兆芬%蔣秀高%李秀文%聶一新%顧黎莉%耿排力
왕조분%장수고%리수문%섭일신%고려리%경배력
flaB基因%聚合酶链反应%钩端螺旋体
flaB基因%聚閤酶鏈反應%鉤耑螺鏇體
flaB기인%취합매련반응%구단라선체
目的探讨flaB-PCR对组织标本中钩端螺旋体检测的可行性,为钩端螺旋体流行病学调查提供一种快速、有效的技术手段.方法根据黄疸出血型钩体赖株高度保守序列flaB设计一对引物,用PCR方法对实验动物标本及疫区动物标本中的钩端螺旋体DNA进行flaB基因片断扩增,扩增产物用琼脂糖凝胶电泳进行检测.结果该引物可特异性扩增钩端螺旋体DNA,而对本实验所用其它细菌均不扩增.肾组织中含10条钩端螺旋体经flaB-PCR扩增后,琼脂糖凝胶电泳可以目测到扩增产物.26份人工感染钩端螺旋体的动物脏器标本,flaB-PCR扩增阳性10份,阳性率38.46%;细菌分离阳性2份,阳性率7.69%,2种方法比较差异有统计学意义(χ2=6.93,P＜0.01).疫区70份蛙肾标本,分离细菌8株,阳性检出率11.43%;flaB-PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳阳性14份,阳性检出率20%.细菌分离阳性的标本flaB-PCR均为阳性.结论 flaB-PCR灵敏、特异、快速,是钩端螺旋体检测的有效方法,可用于钩体病疫情监测和流行病学调查.
目的探討flaB-PCR對組織標本中鉤耑螺鏇體檢測的可行性,為鉤耑螺鏇體流行病學調查提供一種快速、有效的技術手段.方法根據黃疸齣血型鉤體賴株高度保守序列flaB設計一對引物,用PCR方法對實驗動物標本及疫區動物標本中的鉤耑螺鏇體DNA進行flaB基因片斷擴增,擴增產物用瓊脂糖凝膠電泳進行檢測.結果該引物可特異性擴增鉤耑螺鏇體DNA,而對本實驗所用其它細菌均不擴增.腎組織中含10條鉤耑螺鏇體經flaB-PCR擴增後,瓊脂糖凝膠電泳可以目測到擴增產物.26份人工感染鉤耑螺鏇體的動物髒器標本,flaB-PCR擴增暘性10份,暘性率38.46%;細菌分離暘性2份,暘性率7.69%,2種方法比較差異有統計學意義(χ2=6.93,P＜0.01).疫區70份蛙腎標本,分離細菌8株,暘性檢齣率11.43%;flaB-PCR擴增產物瓊脂糖凝膠電泳暘性14份,暘性檢齣率20%.細菌分離暘性的標本flaB-PCR均為暘性.結論 flaB-PCR靈敏、特異、快速,是鉤耑螺鏇體檢測的有效方法,可用于鉤體病疫情鑑測和流行病學調查.
목적탐토flaB-PCR대조직표본중구단라선체검측적가행성,위구단라선체류행병학조사제공일충쾌속、유효적기술수단.방법근거황달출혈형구체뢰주고도보수서렬flaB설계일대인물,용PCR방법대실험동물표본급역구동물표본중적구단라선체DNA진행flaB기인편단확증,확증산물용경지당응효전영진행검측.결과해인물가특이성확증구단라선체DNA,이대본실험소용기타세균균불확증.신조직중함10조구단라선체경flaB-PCR확증후,경지당응효전영가이목측도확증산물.26빈인공감염구단라선체적동물장기표본,flaB-PCR확증양성10빈,양성솔38.46%;세균분리양성2빈,양성솔7.69%,2충방법비교차이유통계학의의(χ2=6.93,P＜0.01).역구70빈와신표본,분리세균8주,양성검출솔11.43%;flaB-PCR확증산물경지당응효전영양성14빈,양성검출솔20%.세균분리양성적표본flaB-PCR균위양성.결론 flaB-PCR령민、특이、쾌속,시구단라선체검측적유효방법,가용우구체병역정감측화류행병학조사.
