CAJ | 학술논문

[目的]观察龟甲(也称龟版或龟板)提取物对骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)增殖过程中核受体(nuclear receptor,NR)表达的影响.[方法]采用密度梯度法分离大鼠MSC进行培养,经5-溴脱氧尿嘧啶(Brdu)标记和CD44免疫组化染色鉴定后,分别以高、中、低剂量的龟甲提取物(3 333、333.3、33.33μg/mL)加入到体外培养的MSC中,与龟甲提取物作用12、24、72、120h后,采用免疫组化法和免疫荧光细胞化学法检测MSC的视黄酸受体(retinoic acid receptor-α,RARα)、维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)、雌激素受体(estrogen receptor,ER)、糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)、甲状腺激素受体(thyroid hormone receptor-α,TRα)和过氧化物酶体增殖物活化受体(peroxisome proliferator activated receptor-δ,PPARδ)的表达.[结果]高、中、低剂量龟甲提取物组的MSC的RARα、VDR表达阳性细胞均高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),且呈剂量依赖性;作用24h后RARα表达达峰值,作用72 h后VDR表达达峰值.未检测到ER、GR、PPARδ、TRα阳性反应细胞.[结论]视黄酸受体α和维生素D受体可能为龟甲提取物促MSC增殖的药理靶点.
[목적]관찰구갑(야칭구판혹구판)제취물대골수간충질간세포(mesenchymal stem cells,MSCs)증식과정중핵수체(nuclear receptor,NR)표체적영향.[방법]채용밀도제도법분리대서MSC진행배양,경5-추탈양뇨밀정(Brdu)표기화CD44면역조화염색감정후,분별이고、중、저제량적구갑제취물(3 333、333.3、33.33μg/mL)가입도체외배양적MSC중,여구갑제취물작용12、24、72、120h후,채용면역조화법화면역형광세포화학법검측MSC적시황산수체(retinoic acid receptor-α,RARα)、유생소D수체(vitamin D receptor,VDR)、자격소수체(estrogen receptor,ER)、당피질격소수체(glucocorticoid receptor,GR)、갑상선격소수체(thyroid hormone receptor-α,TRα)화과양화물매체증식물활화수체(peroxisome proliferator activated receptor-δ,PPARδ)적표체.[결과]고、중、저제량구갑제취물조적MSC적RARα、VDR표체양성세포균고우대조조(P＜0.05혹P＜0.01),차정제량의뢰성;작용24h후RARα표체체봉치,작용72 h후VDR표체체봉치.미검측도ER、GR、PPARδ、TRα양성반응세포.[결론]시황산수체α화유생소D수체가능위구갑제취물촉MSC증식적약리파점.