福建医科大学学报
福建醫科大學學報
복건의과대학학보
JOURNAL OF FUJIAN MEDICAL UNIVERSITY
2006年
2期
111-113
,共3页
谢云青%郑天荣%郑秋红%汪相如%龚福生%陈蓉明
謝雲青%鄭天榮%鄭鞦紅%汪相如%龔福生%陳蓉明
사운청%정천영%정추홍%왕상여%공복생%진용명
GM-CSF%白细胞介素15%重组融合蛋白质类%质粒%基因表达
GM-CSF%白細胞介素15%重組融閤蛋白質類%質粒%基因錶達
GM-CSF%백세포개소15%중조융합단백질류%질립%기인표체
目的构建原核表达质粒pPROEXTMHTb-GM-CSF/IL-15并在大肠杆菌DH5α中表达,以期获得具有GM-CSF/IL-15双重活性的融合蛋白.方法利用分子生物工程技术,构建重组原核表达载体pPROEXTMHTb-GM-15,并转化进大肠杆菌DH5α IPTG诱导表达4 h后,经SDS-PAGE、免疫印迹证实为GM-15融合蛋白.结果重组载体经转化大肠杆菌DH5α后,诱导表达出相对分子质量约为33 kD左右的融合蛋白.结论构建了pPROEXTMHTb-GM-CSF/IL-15融合基因表达系统,并诱导表达出GM-15融合蛋白.
目的構建原覈錶達質粒pPROEXTMHTb-GM-CSF/IL-15併在大腸桿菌DH5α中錶達,以期穫得具有GM-CSF/IL-15雙重活性的融閤蛋白.方法利用分子生物工程技術,構建重組原覈錶達載體pPROEXTMHTb-GM-15,併轉化進大腸桿菌DH5α IPTG誘導錶達4 h後,經SDS-PAGE、免疫印跡證實為GM-15融閤蛋白.結果重組載體經轉化大腸桿菌DH5α後,誘導錶達齣相對分子質量約為33 kD左右的融閤蛋白.結論構建瞭pPROEXTMHTb-GM-CSF/IL-15融閤基因錶達繫統,併誘導錶達齣GM-15融閤蛋白.
목적구건원핵표체질립pPROEXTMHTb-GM-CSF/IL-15병재대장간균DH5α중표체,이기획득구유GM-CSF/IL-15쌍중활성적융합단백.방법이용분자생물공정기술,구건중조원핵표체재체pPROEXTMHTb-GM-15,병전화진대장간균DH5α IPTG유도표체4 h후,경SDS-PAGE、면역인적증실위GM-15융합단백.결과중조재체경전화대장간균DH5α후,유도표체출상대분자질량약위33 kD좌우적융합단백.결론구건료pPROEXTMHTb-GM-CSF/IL-15융합기인표체계통,병유도표체출GM-15융합단백.
