卒中与神经疾病
卒中與神經疾病
졸중여신경질병
2006年
1期
37-39
,共3页
张格娟%柏春梅%马西%刘天路
張格娟%柏春梅%馬西%劉天路
장격연%백춘매%마서%류천로
纤维蛋白原%基因多态性%缺血性心脑血管病
纖維蛋白原%基因多態性%缺血性心腦血管病
섬유단백원%기인다태성%결혈성심뇌혈관병
目的探讨Aα-纤维蛋白原-58G/A基因多态性与血浆纤维蛋白原(Fg)水平、功能及与缺血性脑血管病的相关性.方法用PCR-RFLPs技术检测54例缺血性心脑血管病患者和70例健康对照者的A旷58G/A基因多态性;采用血浆Fg功能自动检测系统测定血浆水平及功能.结果A等位基因频率在病例组为0.315,对照组为0.271,2组比较无显著性差异(P＞0.05);病例组血浆Fg水平及功能显著高于对照组;病例组A等位基因携带者血浆Fg功能高于GG基因型组(P=0.038).结论中国汉族人群存在A-58G/A基因多态性;虽然缺血性心脑血管病患者不仅血浆Fg水平增高而且伴有Fg功能增强,但A等位基因不显著影响血浆Fg水平,与缺血性心脑血管病的发病无明显关系.
目的探討Aα-纖維蛋白原-58G/A基因多態性與血漿纖維蛋白原(Fg)水平、功能及與缺血性腦血管病的相關性.方法用PCR-RFLPs技術檢測54例缺血性心腦血管病患者和70例健康對照者的A曠58G/A基因多態性;採用血漿Fg功能自動檢測繫統測定血漿水平及功能.結果A等位基因頻率在病例組為0.315,對照組為0.271,2組比較無顯著性差異(P＞0.05);病例組血漿Fg水平及功能顯著高于對照組;病例組A等位基因攜帶者血漿Fg功能高于GG基因型組(P=0.038).結論中國漢族人群存在A-58G/A基因多態性;雖然缺血性心腦血管病患者不僅血漿Fg水平增高而且伴有Fg功能增彊,但A等位基因不顯著影響血漿Fg水平,與缺血性心腦血管病的髮病無明顯關繫.
목적탐토Aα-섬유단백원-58G/A기인다태성여혈장섬유단백원(Fg)수평、공능급여결혈성뇌혈관병적상관성.방법용PCR-RFLPs기술검측54례결혈성심뇌혈관병환자화70례건강대조자적A광58G/A기인다태성;채용혈장Fg공능자동검측계통측정혈장수평급공능.결과A등위기인빈솔재병례조위0.315,대조조위0.271,2조비교무현저성차이(P＞0.05);병례조혈장Fg수평급공능현저고우대조조;병례조A등위기인휴대자혈장Fg공능고우GG기인형조(P=0.038).결론중국한족인군존재A-58G/A기인다태성;수연결혈성심뇌혈관병환자불부혈장Fg수평증고이차반유Fg공능증강,단A등위기인불현저영향혈장Fg수평,여결혈성심뇌혈관병적발병무명현관계.
