CAJ | 학술논문

目的:探讨用松胞素阻滞微核法来预测鼻咽癌细胞株放射敏感性价值.方法:用松胞素阻滞微核法微核率、微核细胞率检测鼻咽癌高分化鳞癌细胞株CNE1及低分化鳞癌细胞株CNE2,在不同X线剂量照射下染色体断裂或缺失程度的差异,与经典的克隆形成法存活分数比较.结果:CNE1、CNE2的微核率、微核细胞率在照射剂量0、0.5 Gy时,差异无统计学意义,P＞0.05;但在剂量1、2、4、6和8 GY时,CNE2的微核率、微核细胞率明显比CNE1大,P＜0.05.CNE1、CNE2的微核率、微核细胞率与照射剂量间呈线性正相关,其斜率CNE2明显比CNE1大.微核率、微核细胞率与细胞株的存活分数明显负相关.结论:松胞素阻滞微核法微核率、微核细胞率敏感检测出CNE1、CNE2放射敏感性差异,与克隆形成法检测结果一致.松胞素阻滞微核法是一种检测鼻咽癌细胞株放射敏感性准确、简便和有效的方法.
목적:탐토용송포소조체미핵법래예측비인암세포주방사민감성개치.방법:용송포소조체미핵법미핵솔、미핵세포솔검측비인암고분화린암세포주CNE1급저분화린암세포주CNE2,재불동X선제량조사하염색체단렬혹결실정도적차이,여경전적극륭형성법존활분수비교.결과:CNE1、CNE2적미핵솔、미핵세포솔재조사제량0、0.5 Gy시,차이무통계학의의,P＞0.05;단재제량1、2、4、6화8 GY시,CNE2적미핵솔、미핵세포솔명현비CNE1대,P＜0.05.CNE1、CNE2적미핵솔、미핵세포솔여조사제량간정선성정상관,기사솔CNE2명현비CNE1대.미핵솔、미핵세포솔여세포주적존활분수명현부상관.결론:송포소조체미핵법미핵솔、미핵세포솔민감검측출CNE1、CNE2방사민감성차이,여극륭형성법검측결과일치.송포소조체미핵법시일충검측비인암세포주방사민감성준학、간편화유효적방법.