青海医学院学报
青海醫學院學報
청해의학원학보
JOURNAL OF QINGHAI MEDICAL COLLEGE
2006年
1期
15-16
,共2页
hIL-2%PFC%QHS%体液免疫应答
hIL-2%PFC%QHS%體液免疫應答
hIL-2%PFC%QHS%체액면역응답
目的探讨hIL-2对小鼠体液免疫的作用机制和应用价值.方法经SRBC腹腔免疫昆明种小鼠40只,随机等量分两组,实验组每只腹腔注射hIL-2量为1 ng/g,对照组注入等量N.S.5天后,两组小鼠眼球取血后颈椎离断处死取脾脏制备脾细胞悬液,用体外抗体形成细胞实验(plaque formingcell,PFC)和定量溶血分光光度测定法(Quantitative Hemolysis Spectrophotometry,QHS),分别测取两组的抗体形成细胞率和QHS(495nm)OD值,经x±sD组间比较的t检验,观察有无差异性.结果实验组的PFC形成率和QHS的OD值均显著高于对照组(P＜0.01).结论hIL-2有增强小鼠PFC的形成率和特异性抗体的表达的作用,提示hIL-2作为分子佐剂在提高体液免疫应答的应用中有较高价值.
目的探討hIL-2對小鼠體液免疫的作用機製和應用價值.方法經SRBC腹腔免疫昆明種小鼠40隻,隨機等量分兩組,實驗組每隻腹腔註射hIL-2量為1 ng/g,對照組註入等量N.S.5天後,兩組小鼠眼毬取血後頸椎離斷處死取脾髒製備脾細胞懸液,用體外抗體形成細胞實驗(plaque formingcell,PFC)和定量溶血分光光度測定法(Quantitative Hemolysis Spectrophotometry,QHS),分彆測取兩組的抗體形成細胞率和QHS(495nm)OD值,經x±sD組間比較的t檢驗,觀察有無差異性.結果實驗組的PFC形成率和QHS的OD值均顯著高于對照組(P＜0.01).結論hIL-2有增彊小鼠PFC的形成率和特異性抗體的錶達的作用,提示hIL-2作為分子佐劑在提高體液免疫應答的應用中有較高價值.
목적탐토hIL-2대소서체액면역적작용궤제화응용개치.방법경SRBC복강면역곤명충소서40지,수궤등량분량조,실험조매지복강주사hIL-2량위1 ng/g,대조조주입등량N.S.5천후,량조소서안구취혈후경추리단처사취비장제비비세포현액,용체외항체형성세포실험(plaque formingcell,PFC)화정량용혈분광광도측정법(Quantitative Hemolysis Spectrophotometry,QHS),분별측취량조적항체형성세포솔화QHS(495nm)OD치,경x±sD조간비교적t검험,관찰유무차이성.결과실험조적PFC형성솔화QHS적OD치균현저고우대조조(P＜0.01).결론hIL-2유증강소서PFC적형성솔화특이성항체적표체적작용,제시hIL-2작위분자좌제재제고체액면역응답적응용중유교고개치.
