环境与职业医学
環境與職業醫學
배경여직업의학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL MEDICINE
2006年
1期
31-33
,共3页
姜黄素%质粒pBR322DNA%活性氧%氧化损伤
薑黃素%質粒pBR322DNA%活性氧%氧化損傷
강황소%질립pBR322DNA%활성양%양화손상
[目的]以姜黄素-Cu2+-质粒pBR322DNA离体反应体系,探讨姜黄素对DNA的损伤作用及其机制.[方法]在不同浓度Cu2+(0～200μmol/L)或抗氧化剂条件下,姜黄素与质粒pBR322DNA于37℃反应0～4h.经琼脂糖凝胶电泳后,扫描采集电泳图像,测定质粒DNA各种构型的光密度值,计算超螺旋型DNA所占的百分比(SC%).[结果]①单独的姜黄素或Cu2+作用不引起DNA损伤;在[Cu2+]>100μmol/L时,姜黄素诱发DNA剂量依赖性损伤;②姜黄素(200μmol/L)+Cu2+(200μmol/L)对DNA的损伤呈现时间依赖性增强反应;③抗氧化剂--叠氮化钠(NaN3)、硫脲(TU)、过氧化氢酶(CAT)能明显抑制姜黄素和Cu2+造成的DNA损伤;Cu+的特异络合剂BCS(bathocuproinedisulfonic acid)也能抑制损伤作用.[结论]姜黄素在一定浓度Cu2+存在下,可引起DNA的氧化损伤,并具有剂量-反应关系和时间-效应关系.
[目的]以薑黃素-Cu2+-質粒pBR322DNA離體反應體繫,探討薑黃素對DNA的損傷作用及其機製.[方法]在不同濃度Cu2+(0～200μmol/L)或抗氧化劑條件下,薑黃素與質粒pBR322DNA于37℃反應0～4h.經瓊脂糖凝膠電泳後,掃描採集電泳圖像,測定質粒DNA各種構型的光密度值,計算超螺鏇型DNA所佔的百分比(SC%).[結果]①單獨的薑黃素或Cu2+作用不引起DNA損傷;在[Cu2+]>100μmol/L時,薑黃素誘髮DNA劑量依賴性損傷;②薑黃素(200μmol/L)+Cu2+(200μmol/L)對DNA的損傷呈現時間依賴性增彊反應;③抗氧化劑--疊氮化鈉(NaN3)、硫脲(TU)、過氧化氫酶(CAT)能明顯抑製薑黃素和Cu2+造成的DNA損傷;Cu+的特異絡閤劑BCS(bathocuproinedisulfonic acid)也能抑製損傷作用.[結論]薑黃素在一定濃度Cu2+存在下,可引起DNA的氧化損傷,併具有劑量-反應關繫和時間-效應關繫.
[목적]이강황소-Cu2+-질립pBR322DNA리체반응체계,탐토강황소대DNA적손상작용급기궤제.[방법]재불동농도Cu2+(0～200μmol/L)혹항양화제조건하,강황소여질립pBR322DNA우37℃반응0～4h.경경지당응효전영후,소묘채집전영도상,측정질립DNA각충구형적광밀도치,계산초라선형DNA소점적백분비(SC%).[결과]①단독적강황소혹Cu2+작용불인기DNA손상;재[Cu2+]>100μmol/L시,강황소유발DNA제량의뢰성손상;②강황소(200μmol/L)+Cu2+(200μmol/L)대DNA적손상정현시간의뢰성증강반응;③항양화제--첩담화납(NaN3)、류뇨(TU)、과양화경매(CAT)능명현억제강황소화Cu2+조성적DNA손상;Cu+적특이락합제BCS(bathocuproinedisulfonic acid)야능억제손상작용.[결론]강황소재일정농도Cu2+존재하,가인기DNA적양화손상,병구유제량-반응관계화시간-효응관계.
