化学学报
化學學報
화학학보
ACTA CHIMICA SINICA
2005年
22期
2027-2031
,共5页
褚道葆%冯德香%张金花%林华水%胡维玲%田昭武
褚道葆%馮德香%張金花%林華水%鬍維玲%田昭武
저도보%풍덕향%장금화%림화수%호유령%전소무
直接甲醇燃料电池%阳极催化剂%纳米TiO2%碳纳米管%纳米PtNi合金粒子%复合纳米催化剂%甲醇电氧化%扫描电沉积
直接甲醇燃料電池%暘極催化劑%納米TiO2%碳納米管%納米PtNi閤金粒子%複閤納米催化劑%甲醇電氧化%掃描電沉積
직접갑순연료전지%양겁최화제%납미TiO2%탄납미관%납미PtNi합금입자%복합납미최화제%갑순전양화%소묘전침적
采用电合成前驱体Ti(OEt)4直接水解法和电化学扫描电沉积法制备纳米TiO2-CNT-PtNi复合纳米催化剂.透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试结果表明,纳米PtNi合金粒子(平均粒径8 nm)均匀地分散在纳米TiO2-CNT复合膜的三维网络结构中.通过暂态电化学方法研究表明,复合纳米催化剂的电化学活性比表面积为90 m2/g,对甲醇氧化具有很高的电催化活性和稳定性,常温常压下甲醇氧化峰电位为0.67和0.44 V,当温度为60℃时,氧化峰电位负移至0.64和0.30V,氧化峰电流密度高达1.38Mcm2.复合纳米催化剂对甲醇电氧化的高催化活性和稳定性可归因于多元复合纳米组分的协同催化作用,这种作用导致CO在复合纳米催化剂上的弱吸附,从而避免了催化剂的中毒.
採用電閤成前驅體Ti(OEt)4直接水解法和電化學掃描電沉積法製備納米TiO2-CNT-PtNi複閤納米催化劑.透射電鏡(TEM)和X射線衍射(XRD)測試結果錶明,納米PtNi閤金粒子(平均粒徑8 nm)均勻地分散在納米TiO2-CNT複閤膜的三維網絡結構中.通過暫態電化學方法研究錶明,複閤納米催化劑的電化學活性比錶麵積為90 m2/g,對甲醇氧化具有很高的電催化活性和穩定性,常溫常壓下甲醇氧化峰電位為0.67和0.44 V,噹溫度為60℃時,氧化峰電位負移至0.64和0.30V,氧化峰電流密度高達1.38Mcm2.複閤納米催化劑對甲醇電氧化的高催化活性和穩定性可歸因于多元複閤納米組分的協同催化作用,這種作用導緻CO在複閤納米催化劑上的弱吸附,從而避免瞭催化劑的中毒.
채용전합성전구체Ti(OEt)4직접수해법화전화학소묘전침적법제비납미TiO2-CNT-PtNi복합납미최화제.투사전경(TEM)화X사선연사(XRD)측시결과표명,납미PtNi합금입자(평균립경8 nm)균균지분산재납미TiO2-CNT복합막적삼유망락결구중.통과잠태전화학방법연구표명,복합납미최화제적전화학활성비표면적위90 m2/g,대갑순양화구유흔고적전최화활성화은정성,상온상압하갑순양화봉전위위0.67화0.44 V,당온도위60℃시,양화봉전위부이지0.64화0.30V,양화봉전류밀도고체1.38Mcm2.복합납미최화제대갑순전양화적고최화활성화은정성가귀인우다원복합납미조분적협동최화작용,저충작용도치CO재복합납미최화제상적약흡부,종이피면료최화제적중독.
