四川中医
四川中醫
사천중의
JOURNAL OF SICHUAN TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2005年
11期
26-28
,共3页
毛炜%钟丹%庞嶷%包昆%卢富华%赵代鑫
毛煒%鐘丹%龐嶷%包昆%盧富華%趙代鑫
모위%종단%방억%포곤%로부화%조대흠
三七%肾小球系膜细胞%丝裂原蛋白激酶%信号传导
三七%腎小毬繫膜細胞%絲裂原蛋白激酶%信號傳導
삼칠%신소구계막세포%사렬원단백격매%신호전도
目的:观察三七提取物含药血清对IL-1β诱导肾小球系膜细胞ERKMAPK信号传导通路活化的影响,探索三七治疗作用的信号传导途径.方法:分别用IL-1β(终浓度10μg/ml)刺激肾小球系膜细胞5min、15min和30min,提取蛋白进行SDS-PAGE电泳分离后,用Western blots检测ERK活化情况;分别用10%三七提取物含药血清和酪氨酸激酶抑制剂genistein(10μg/ml)预处理系膜细胞12h后,重复上述实验.结果:IL-1β刺激下,ERK活化在5分钟时出现高峰,后逐渐减弱;genistein预处理12h后,ERK活化延迟到15分钟时出现,峰值均减弱;三七提取物含药血清预处理12h后,三个时点均未出现磷酸化.结论:三七提取物对IL-1β诱导的ERK通路活化可能具有抑制作用;ERK通路可能是传导三七干预信号的重要途径.
目的:觀察三七提取物含藥血清對IL-1β誘導腎小毬繫膜細胞ERKMAPK信號傳導通路活化的影響,探索三七治療作用的信號傳導途徑.方法:分彆用IL-1β(終濃度10μg/ml)刺激腎小毬繫膜細胞5min、15min和30min,提取蛋白進行SDS-PAGE電泳分離後,用Western blots檢測ERK活化情況;分彆用10%三七提取物含藥血清和酪氨痠激酶抑製劑genistein(10μg/ml)預處理繫膜細胞12h後,重複上述實驗.結果:IL-1β刺激下,ERK活化在5分鐘時齣現高峰,後逐漸減弱;genistein預處理12h後,ERK活化延遲到15分鐘時齣現,峰值均減弱;三七提取物含藥血清預處理12h後,三箇時點均未齣現燐痠化.結論:三七提取物對IL-1β誘導的ERK通路活化可能具有抑製作用;ERK通路可能是傳導三七榦預信號的重要途徑.
목적:관찰삼칠제취물함약혈청대IL-1β유도신소구계막세포ERKMAPK신호전도통로활화적영향,탐색삼칠치료작용적신호전도도경.방법:분별용IL-1β(종농도10μg/ml)자격신소구계막세포5min、15min화30min,제취단백진행SDS-PAGE전영분리후,용Western blots검측ERK활화정황;분별용10%삼칠제취물함약혈청화락안산격매억제제genistein(10μg/ml)예처리계막세포12h후,중복상술실험.결과:IL-1β자격하,ERK활화재5분종시출현고봉,후축점감약;genistein예처리12h후,ERK활화연지도15분종시출현,봉치균감약;삼칠제취물함약혈청예처리12h후,삼개시점균미출현린산화.결론:삼칠제취물대IL-1β유도적ERK통로활화가능구유억제작용;ERK통로가능시전도삼칠간예신호적중요도경.
