实用放射学杂志
實用放射學雜誌
실용방사학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL RADIOLOGY
2004年
8期
692-693,705
,共3页
彭李青%曾粦春%黄美浓%杨广夫
彭李青%曾粦春%黃美濃%楊廣伕
팽리청%증린춘%황미농%양엄부
嗅神经母细胞瘤%磁共振成像%体层摄影,X线计算机
嗅神經母細胞瘤%磁共振成像%體層攝影,X線計算機
후신경모세포류%자공진성상%체층섭영,X선계산궤
目的研究嗅神经母细胞瘤的CT、MRI表现.方法本组经病理证实9例,男4例,女5例,平均年龄34.6岁.CT平扫检查4例;MRI7例,MRI强化2例.结果发生于鼻腔2例,鼻筛窦区7例,右侧6例,左侧3例.CT、MRI表现为破坏性实体性占位,CT值29～36 HU;MRIT1WI高于舌肌均匀信号强度,T2WI稍高于脑灰质信号强度.9例均有鼻甲、筛窦骨破坏,4例侵犯对侧鼻或筛窦,侵入颅内8例,额窦6例,同侧眶内8例,2例突眼,破坏上颌窦5例,蝶窦5例.结论发生于鼻腔、筛窦的破坏性实体肿瘤,MRI T2WI中等均匀信号强度者应诊断本病.
目的研究嗅神經母細胞瘤的CT、MRI錶現.方法本組經病理證實9例,男4例,女5例,平均年齡34.6歲.CT平掃檢查4例;MRI7例,MRI彊化2例.結果髮生于鼻腔2例,鼻篩竇區7例,右側6例,左側3例.CT、MRI錶現為破壞性實體性佔位,CT值29～36 HU;MRIT1WI高于舌肌均勻信號彊度,T2WI稍高于腦灰質信號彊度.9例均有鼻甲、篩竇骨破壞,4例侵犯對側鼻或篩竇,侵入顱內8例,額竇6例,同側眶內8例,2例突眼,破壞上頜竇5例,蝶竇5例.結論髮生于鼻腔、篩竇的破壞性實體腫瘤,MRI T2WI中等均勻信號彊度者應診斷本病.
목적연구후신경모세포류적CT、MRI표현.방법본조경병리증실9례,남4례,녀5례,평균년령34.6세.CT평소검사4례;MRI7례,MRI강화2례.결과발생우비강2례,비사두구7례,우측6례,좌측3례.CT、MRI표현위파배성실체성점위,CT치29～36 HU;MRIT1WI고우설기균균신호강도,T2WI초고우뇌회질신호강도.9례균유비갑、사두골파배,4례침범대측비혹사두,침입로내8례,액두6례,동측광내8례,2례돌안,파배상합두5례,접두5례.결론발생우비강、사두적파배성실체종류,MRI T2WI중등균균신호강도자응진단본병.
