基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2007年
9期
961-965
,共5页
蛋白激酶C%生长板%软骨细胞%增殖%分化%SOX9
蛋白激酶C%生長闆%軟骨細胞%增殖%分化%SOX9
단백격매C%생장판%연골세포%증식%분화%SOX9
目的 探讨蛋白激酶C(PKC)对生长板软骨细胞增殖、细胞外基质合成和转录因子SOX9表达的影响.方法 分离、培养大鼠肋生长板软骨细胞(RGC),分别采用倒置显微镜、同位素掺入、RT-PCR和Western blot方法检测1、10和100 nmol/L的PKC激动剂PDBu对第一代无血清培养RGC的细胞形态、增殖、胶原和蛋白多糖的合成及COL2A1和AGGRECAN的转录及转录因子SOX9表达的影响.结果 100 nmol/L PDBu的处理,使无血清培养RGC的细胞形态接近于血清组(10% FBS);抑制增殖并促进胶原和蛋白多糖的合成,3H-TdR、3H-proline和35S-sulfate掺入量分别是无血清对照组的83%、152.6%和146.5%(P＜0.05);促进COL2A1和AGGRECAN的转录和SOX9的表达.结论 PKC的活化抑制了生长板软骨细胞增殖,促进其分化.
目的 探討蛋白激酶C(PKC)對生長闆軟骨細胞增殖、細胞外基質閤成和轉錄因子SOX9錶達的影響.方法 分離、培養大鼠肋生長闆軟骨細胞(RGC),分彆採用倒置顯微鏡、同位素摻入、RT-PCR和Western blot方法檢測1、10和100 nmol/L的PKC激動劑PDBu對第一代無血清培養RGC的細胞形態、增殖、膠原和蛋白多糖的閤成及COL2A1和AGGRECAN的轉錄及轉錄因子SOX9錶達的影響.結果 100 nmol/L PDBu的處理,使無血清培養RGC的細胞形態接近于血清組(10% FBS);抑製增殖併促進膠原和蛋白多糖的閤成,3H-TdR、3H-proline和35S-sulfate摻入量分彆是無血清對照組的83%、152.6%和146.5%(P＜0.05);促進COL2A1和AGGRECAN的轉錄和SOX9的錶達.結論 PKC的活化抑製瞭生長闆軟骨細胞增殖,促進其分化.
목적 탐토단백격매C(PKC)대생장판연골세포증식、세포외기질합성화전록인자SOX9표체적영향.방법 분리、배양대서륵생장판연골세포(RGC),분별채용도치현미경、동위소참입、RT-PCR화Western blot방법검측1、10화100 nmol/L적PKC격동제PDBu대제일대무혈청배양RGC적세포형태、증식、효원화단백다당적합성급COL2A1화AGGRECAN적전록급전록인자SOX9표체적영향.결과 100 nmol/L PDBu적처리,사무혈청배양RGC적세포형태접근우혈청조(10% FBS);억제증식병촉진효원화단백다당적합성,3H-TdR、3H-proline화35S-sulfate참입량분별시무혈청대조조적83%、152.6%화146.5%(P＜0.05);촉진COL2A1화AGGRECAN적전록화SOX9적표체.결론 PKC적활화억제료생장판연골세포증식,촉진기분화.
