CAJ | 학술논문

纹枯病在我国已成为影响小麦高产、稳产的主要病害之一.为了确定小麦纹枯病抗性基因的位点和数量,本文以单粒传(SSD)方法构建了ARz和扬麦158杂交的F6代重组自交系(RIL)的遗传群体共137个单株,分别在2002和2003年用牙签法和沟带接菌法进行了3次纹枯病抗性鉴定.初步研究结果表明,小麦纹枯病抗性是由主效基因和微效多基因共同控制的.在2D、3A、3B、3D、7D等5条染色体上分析了42个SSR引物,共49个位点,结合回归分析找到10个SSR分子标记.综合本项目组先前分析的48个SSR标记位点,分别对2、3、7同源群使用Map Manager QTXb17建立了14条连锁区段,并用区间作图法检测到与小麦纹枯病抗病相关的6个QTLs,位于2D、3D、3B和7D上,单个位点可分别解释表型变异方差的9.0%、7.0%、7.0%、9.0%、14.0%和8.0%.初步认为在7D上有一个抗小麦纹枯病的主效QTL.
문고병재아국이성위영향소맥고산、은산적주요병해지일.위료학정소맥문고병항성기인적위점화수량,본문이단립전(SSD)방법구건료ARz화양맥158잡교적F6대중조자교계(RIL)적유전군체공137개단주,분별재2002화2003년용아첨법화구대접균법진행료3차문고병항성감정.초보연구결과표명,소맥문고병항성시유주효기인화미효다기인공동공제적.재2D、3A、3B、3D、7D등5조염색체상분석료42개SSR인물,공49개위점,결합회귀분석조도10개SSR분자표기.종합본항목조선전분석적48개SSR표기위점,분별대2、3、7동원군사용Map Manager QTXb17건립료14조련쇄구단,병용구간작도법검측도여소맥문고병항병상관적6개QTLs,위우2D、3D、3B화7D상,단개위점가분별해석표형변이방차적9.0%、7.0%、7.0%、9.0%、14.0%화8.0%.초보인위재7D상유일개항소맥문고병적주효QTL.