国外医药(抗生素分册)
國外醫藥(抗生素分冊)
국외의약(항생소분책)
WORLD NOTES ON ANTIBIOTICS
2004年
2期
83-86,91
,共5页
喹诺酮类药物%蛋白结合%临床作用
喹諾酮類藥物%蛋白結閤%臨床作用
규낙동류약물%단백결합%림상작용
抗菌药物与血液和组织中的蛋白结合对药物的分布、排泄和疗效起着重要作用,因此他一直被认为是药物动力学参数之一.自"抗菌药物"时代开始,对所有类型抗菌药物的此因素广泛分析显示在同类抗菌药物中(如β-内酰胺类)蛋白结合程度有很大差异.随着对蛋白结合认识的不断深入,结合系统的复杂性及其动力学特点也不断地被认识.对氟喹诺酮类与蛋白结合的研究显示,大部分氟喹诺酮在血液中与蛋白结合率低(约20%～40%),而主要与白蛋白结合.已分析了氟喹诺酮与血液、组织和细胞内蛋白结合在药物动力学和药效学中的作用,但与蛋白结合对疗效是否有直接或间接的影响尚未确定.关于影响抗菌药物组织分布的因素,理化特性和氟喹诺酮分子的大小允许迅速的渗透到血管内部和细胞内,有一个迅速的平衡建立在血管内和血管外腔.这些药物在组织、体液和细胞内的浓度高,抗菌谱广,意味着氟喹诺酮类药物对多数感染有效.总之,氟喹诺酮类与蛋白结合是一种复杂现象,其对疗效和毒性所起的作用尚不清楚.
抗菌藥物與血液和組織中的蛋白結閤對藥物的分佈、排洩和療效起著重要作用,因此他一直被認為是藥物動力學參數之一.自"抗菌藥物"時代開始,對所有類型抗菌藥物的此因素廣汎分析顯示在同類抗菌藥物中(如β-內酰胺類)蛋白結閤程度有很大差異.隨著對蛋白結閤認識的不斷深入,結閤繫統的複雜性及其動力學特點也不斷地被認識.對氟喹諾酮類與蛋白結閤的研究顯示,大部分氟喹諾酮在血液中與蛋白結閤率低(約20%～40%),而主要與白蛋白結閤.已分析瞭氟喹諾酮與血液、組織和細胞內蛋白結閤在藥物動力學和藥效學中的作用,但與蛋白結閤對療效是否有直接或間接的影響尚未確定.關于影響抗菌藥物組織分佈的因素,理化特性和氟喹諾酮分子的大小允許迅速的滲透到血管內部和細胞內,有一箇迅速的平衡建立在血管內和血管外腔.這些藥物在組織、體液和細胞內的濃度高,抗菌譜廣,意味著氟喹諾酮類藥物對多數感染有效.總之,氟喹諾酮類與蛋白結閤是一種複雜現象,其對療效和毒性所起的作用尚不清楚.
항균약물여혈액화조직중적단백결합대약물적분포、배설화료효기착중요작용,인차타일직피인위시약물동역학삼수지일.자"항균약물"시대개시,대소유류형항균약물적차인소엄범분석현시재동류항균약물중(여β-내선알류)단백결합정도유흔대차이.수착대단백결합인식적불단심입,결합계통적복잡성급기동역학특점야불단지피인식.대불규낙동류여단백결합적연구현시,대부분불규낙동재혈액중여단백결합솔저(약20%～40%),이주요여백단백결합.이분석료불규낙동여혈액、조직화세포내단백결합재약물동역학화약효학중적작용,단여단백결합대료효시부유직접혹간접적영향상미학정.관우영향항균약물조직분포적인소,이화특성화불규낙동분자적대소윤허신속적삼투도혈관내부화세포내,유일개신속적평형건립재혈관내화혈관외강.저사약물재조직、체액화세포내적농도고,항균보엄,의미착불규낙동류약물대다수감염유효.총지,불규낙동류여단백결합시일충복잡현상,기대료효화독성소기적작용상불청초.
