CAJ | 학술논문

目的探讨肠复康抑制人大肠癌 HT29裸小鼠移植瘤细胞增殖的机制.方法建立人大肠癌 HT29癌细胞株裸小鼠皮下移植瘤模型,免疫组化染色结合图像分析系统半定量检测移植瘤细胞 KI- 67阳性细胞数、血管内皮生长因子( vascular endothelial growth factor ,VEGF)、血管内皮生长因子受体( fetal liver kinase- 1,FLK- 1)和转化生长因子β 1( transforming growth factor beta 1,TGF-β 1)的积分光密度( integra optical densit,IOD) ,并使用逐步引入剔出模型进行多元线性回归分析.结果与模型组比,肠复康组和西药组均使移植瘤 KI- 67阳性细胞数明显减少 (P< 0.001),同时能显著降低瘤细胞 VEGF、FLK- 1和 TGF-β 1 的含量 (P< 0.05～ 0.001);回归分析结果 ,移植瘤 KI- 67阳性细胞数与瘤细胞 VEGF和 FLK- 1含量呈明显正相关 (前者 r=0.802,P< 0.001;后者 r=0.668,P< 0.001).结论肠复康能抑制人大肠癌 HT29裸小鼠移植瘤细胞增殖 ,其机制之一可能是减少瘤细胞的 VEGF、FLK- 1和 TGF-β 1 的生成,特别是减少 VEGF和 FLK- 1的生成.
목적탐토장복강억제인대장암 HT29라소서이식류세포증식적궤제.방법건립인대장암 HT29암세포주라소서피하이식류모형,면역조화염색결합도상분석계통반정량검측이식류세포 KI- 67양성세포수、혈관내피생장인자( vascular endothelial growth factor ,VEGF)、혈관내피생장인자수체( fetal liver kinase- 1,FLK- 1)화전화생장인자β 1( transforming growth factor beta 1,TGF-β 1)적적분광밀도( integra optical densit,IOD) ,병사용축보인입척출모형진행다원선성회귀분석.결과여모형조비,장복강조화서약조균사이식류 KI- 67양성세포수명현감소 (P< 0.001),동시능현저강저류세포 VEGF、FLK- 1화 TGF-β 1 적함량 (P< 0.05～ 0.001);회귀분석결과 ,이식류 KI- 67양성세포수여류세포 VEGF화 FLK- 1함량정명현정상관 (전자 r=0.802,P< 0.001;후자 r=0.668,P< 0.001).결론장복강능억제인대장암 HT29라소서이식류세포증식 ,기궤제지일가능시감소류세포적 VEGF、FLK- 1화 TGF-β 1 적생성,특별시감소 VEGF화 FLK- 1적생성.