自然科学进展
自然科學進展
자연과학진전
zirankexuejinzhan
2003年
5期
537-540
,共4页
胡向阳%方建颖%蔡伟明%汤章城
鬍嚮暘%方建穎%蔡偉明%湯章城
호향양%방건영%채위명%탕장성
模拟失重%人参%皂苷%钙调蛋白
模擬失重%人參%皂苷%鈣調蛋白
모의실중%인삼%조감%개조단백
在利用回转器模拟失重的生物学效应试验中对人参细胞的钙调蛋白(CaM)基因表达与人参皂苷合成展开研究.结果显示回转处理不仅在初始阶段可以诱导CaM基因表达的提高,而且在处理人参细胞的18h之内,CaM基因表达还呈现波动性变化.说明了Ca 2+ 依赖信号转导系统在转导重力变化刺激信号过程中的复杂性.回转处理还可以诱导人参皂苷的合成与人参皂苷合成相关基因鲨烯合酶基因(squalene synthase gene,sqs)与鲨烯环氧酶基因(squalene epoxidase gene,sqe)的表达.Ca 2+ 螯合剂EGTA、质膜钙通道抑制剂LaCl 3 与细胞内膜钙通道抑制剂钌红(ruthenium red,RR)都可以抑制回转诱导的CaM基因、sqs与sqe的表达,以及提高人参皂苷的合成.这种相关性说明胞外Ca 2+ 的内流与胞内钙库的Ca 2+ 向外流入胞质中,对于回转诱导人参细胞内皂苷含量的升高都是必须的,CaM可能介导了回转诱导人参皂苷合成的模拟失重效应.CaM拮抗剂氯丙嗪(CPZ)与N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide(W 7 )可以抑制回转诱导的人参皂苷合成,sqs与sqe的表达也显示了CaM的介导作用.
在利用迴轉器模擬失重的生物學效應試驗中對人參細胞的鈣調蛋白(CaM)基因錶達與人參皂苷閤成展開研究.結果顯示迴轉處理不僅在初始階段可以誘導CaM基因錶達的提高,而且在處理人參細胞的18h之內,CaM基因錶達還呈現波動性變化.說明瞭Ca 2+ 依賴信號轉導繫統在轉導重力變化刺激信號過程中的複雜性.迴轉處理還可以誘導人參皂苷的閤成與人參皂苷閤成相關基因鯊烯閤酶基因(squalene synthase gene,sqs)與鯊烯環氧酶基因(squalene epoxidase gene,sqe)的錶達.Ca 2+ 螯閤劑EGTA、質膜鈣通道抑製劑LaCl 3 與細胞內膜鈣通道抑製劑釕紅(ruthenium red,RR)都可以抑製迴轉誘導的CaM基因、sqs與sqe的錶達,以及提高人參皂苷的閤成.這種相關性說明胞外Ca 2+ 的內流與胞內鈣庫的Ca 2+ 嚮外流入胞質中,對于迴轉誘導人參細胞內皂苷含量的升高都是必鬚的,CaM可能介導瞭迴轉誘導人參皂苷閤成的模擬失重效應.CaM拮抗劑氯丙嗪(CPZ)與N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide(W 7 )可以抑製迴轉誘導的人參皂苷閤成,sqs與sqe的錶達也顯示瞭CaM的介導作用.
재이용회전기모의실중적생물학효응시험중대인삼세포적개조단백(CaM)기인표체여인삼조감합성전개연구.결과현시회전처리불부재초시계단가이유도CaM기인표체적제고,이차재처리인삼세포적18h지내,CaM기인표체환정현파동성변화.설명료Ca 2+ 의뢰신호전도계통재전도중력변화자격신호과정중적복잡성.회전처리환가이유도인삼조감적합성여인삼조감합성상관기인사희합매기인(squalene synthase gene,sqs)여사희배양매기인(squalene epoxidase gene,sqe)적표체.Ca 2+ 오합제EGTA、질막개통도억제제LaCl 3 여세포내막개통도억제제조홍(ruthenium red,RR)도가이억제회전유도적CaM기인、sqs여sqe적표체,이급제고인삼조감적합성.저충상관성설명포외Ca 2+ 적내류여포내개고적Ca 2+ 향외류입포질중,대우회전유도인삼세포내조감함량적승고도시필수적,CaM가능개도료회전유도인삼조감합성적모의실중효응.CaM길항제록병진(CPZ)여N-(6-aminohexyl)-5-chloro-1-naphthalenesulfonamide(W 7 )가이억제회전유도적인삼조감합성,sqs여sqe적표체야현시료CaM적개도작용.