中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2001年
5期
558-561
,共4页
李屏%曾秋棠%周彤%蔡运昌%汪贵元
李屏%曾鞦棠%週彤%蔡運昌%汪貴元
리병%증추당%주동%채운창%왕귀원
阿魏酸钠%单相动作电位%钾离子通道
阿魏痠鈉%單相動作電位%鉀離子通道
아위산납%단상동작전위%갑리자통도
目的探讨阿魏酸钠对心肌细胞单相动作电位的影响.方法健康家兔20只,随机平均分为两组:对照组(苄基四氢巴马汀组)和实验组.按传统心内膜MAP记录方法经右颈外静脉插入四极接触电极导管至家兔右心室内膜记录MAP信号并同时记录Ⅱ导联心电图.对照组经耳缘静脉给予苄基四氢巴马汀(5 mg*kg-1),实验组给予阿魏酸钠(0.6 g*kg-1),给药前、后观察MAPA、MAPD50、MAPD90及ERP.结果对照组用药前MAPA及MAPD20分别为(27.01±0.67) mV及(79.05±7.04) ms,用药后分别为(26.87±0.73) mV及(77.5±7.170) mV(P>0.05);用药前MAPD50、MAPD90、ERP分别为(97.5±6.770) ms、(123.5±5.80) ms、(111±13.50) ms,用药后分别为(124.5±8.96) ms、(153±7.53) ms、(142±13.37) ms (P<0.01);实验组用药前MAPA及MAPD20分别为(26.58±1.03) mV及(75±5.77) ms,用药后分别为(25.93±0.95) mV及(77.5±5.4) ms(P>0.05);用药前MAPD50、MAPD90、ERP分别为(97±5.370) ms、(121±6.58) ms、(110±10.80) ms,用药后分别为(111.9±6.19) ms、(141±9.440) ms、(126.5±13.950) ms (P<0.01).结论阿魏酸钠有可能为钾离子通道阻滞剂.
目的探討阿魏痠鈉對心肌細胞單相動作電位的影響.方法健康傢兔20隻,隨機平均分為兩組:對照組(芐基四氫巴馬汀組)和實驗組.按傳統心內膜MAP記錄方法經右頸外靜脈插入四極接觸電極導管至傢兔右心室內膜記錄MAP信號併同時記錄Ⅱ導聯心電圖.對照組經耳緣靜脈給予芐基四氫巴馬汀(5 mg*kg-1),實驗組給予阿魏痠鈉(0.6 g*kg-1),給藥前、後觀察MAPA、MAPD50、MAPD90及ERP.結果對照組用藥前MAPA及MAPD20分彆為(27.01±0.67) mV及(79.05±7.04) ms,用藥後分彆為(26.87±0.73) mV及(77.5±7.170) mV(P>0.05);用藥前MAPD50、MAPD90、ERP分彆為(97.5±6.770) ms、(123.5±5.80) ms、(111±13.50) ms,用藥後分彆為(124.5±8.96) ms、(153±7.53) ms、(142±13.37) ms (P<0.01);實驗組用藥前MAPA及MAPD20分彆為(26.58±1.03) mV及(75±5.77) ms,用藥後分彆為(25.93±0.95) mV及(77.5±5.4) ms(P>0.05);用藥前MAPD50、MAPD90、ERP分彆為(97±5.370) ms、(121±6.58) ms、(110±10.80) ms,用藥後分彆為(111.9±6.19) ms、(141±9.440) ms、(126.5±13.950) ms (P<0.01).結論阿魏痠鈉有可能為鉀離子通道阻滯劑.
목적탐토아위산납대심기세포단상동작전위적영향.방법건강가토20지,수궤평균분위량조:대조조(변기사경파마정조)화실험조.안전통심내막MAP기록방법경우경외정맥삽입사겁접촉전겁도관지가토우심실내막기록MAP신호병동시기록Ⅱ도련심전도.대조조경이연정맥급여변기사경파마정(5 mg*kg-1),실험조급여아위산납(0.6 g*kg-1),급약전、후관찰MAPA、MAPD50、MAPD90급ERP.결과대조조용약전MAPA급MAPD20분별위(27.01±0.67) mV급(79.05±7.04) ms,용약후분별위(26.87±0.73) mV급(77.5±7.170) mV(P>0.05);용약전MAPD50、MAPD90、ERP분별위(97.5±6.770) ms、(123.5±5.80) ms、(111±13.50) ms,용약후분별위(124.5±8.96) ms、(153±7.53) ms、(142±13.37) ms (P<0.01);실험조용약전MAPA급MAPD20분별위(26.58±1.03) mV급(75±5.77) ms,용약후분별위(25.93±0.95) mV급(77.5±5.4) ms(P>0.05);용약전MAPD50、MAPD90、ERP분별위(97±5.370) ms、(121±6.58) ms、(110±10.80) ms,용약후분별위(111.9±6.19) ms、(141±9.440) ms、(126.5±13.950) ms (P<0.01).결론아위산납유가능위갑리자통도조체제.