CAJ | 학술논문

目的:研究拓扑替康(topotecan)与顺铂联合化疗治疗晚期复发性上皮性卵巢癌的疗效和毒性反应.方法:我们于2000年10月至2001年6月联合应用拓扑替康1.0 mg/(m2*d), 第1-5天与顺铂20 mg/(m2*d), 第1-3天,共治疗30例晚期复发性卵巢癌.平均用药2.4个疗程.结果:总有效率为33.3%(10/30),其中CR 4例,PR 6例;疗效稳定为36.7%(11/30);进展为30.0%(9/30),其中3例于随访中死亡.至随访截止,中位无进展期5月,中位生存期6.5 月.毒性反应以骨髓抑制为主,Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降为56.7%(17/30),以中性粒细胞下降为主;Ⅲ-Ⅳ度血小板下降为30.0%(9/30);Ⅲ-Ⅳ度血红蛋白下降为30.0% (9/30).无严重并发症发生.恶心、呕吐发生率为86.7%,脱发占83.3%.结论:本方案抗肿瘤效应肯定,但血液学毒副反应较大,可作为二线化疗方案选择性应用于晚期复发性上皮性卵巢癌患者.
목적:연구탁복체강(topotecan)여순박연합화료치료만기복발성상피성란소암적료효화독성반응.방법:아문우2000년10월지2001년6월연합응용탁복체강1.0 mg/(m2*d), 제1-5천여순박20 mg/(m2*d), 제1-3천,공치료30례만기복발성란소암.평균용약2.4개료정.결과:총유효솔위33.3%(10/30),기중CR 4례,PR 6례;료효은정위36.7%(11/30);진전위30.0%(9/30),기중3례우수방중사망.지수방절지,중위무진전기5월,중위생존기6.5 월.독성반응이골수억제위주,Ⅲ-Ⅳ도백세포하강위56.7%(17/30),이중성립세포하강위주;Ⅲ-Ⅳ도혈소판하강위30.0%(9/30);Ⅲ-Ⅳ도혈홍단백하강위30.0% (9/30).무엄중병발증발생.악심、구토발생솔위86.7%,탈발점83.3%.결론:본방안항종류효응긍정,단혈액학독부반응교대,가작위이선화료방안선택성응용우만기복발성상피성란소암환자.