中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2001年
4期
353-355
,共3页
杨霆%胡作英%曹蘅%王安才%杨尚印
楊霆%鬍作英%曹蘅%王安纔%楊尚印
양정%호작영%조형%왕안재%양상인
自发性高血压大鼠%Na+-K+-ATP酶%Ca2+-ATP酶%缬沙坦%苯那普利
自髮性高血壓大鼠%Na+-K+-ATP酶%Ca2+-ATP酶%纈沙坦%苯那普利
자발성고혈압대서%Na+-K+-ATP매%Ca2+-ATP매%힐사탄%분나보리
目的 比较缬沙坦和苯那普利对自发性高血压大鼠(SHR)心肌Na+-K+- ATP酶和Ca2+- ATP酶活性的影响.方法将24只雄性14周龄SHR分为生理盐水组、苯那普利 1 mg·kg-1组、缬沙坦 8 mg·kg-1组和缬沙坦 24 mg·kg-1 组,每组6只,并另设6只同龄雄性Wistar Kyoto大鼠作为对照.分析Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性变化.结果(1) SHR的心肌Na+-K+-ATP酶1.99±0.57和Ca2+-ATP酶活性2.25±0.46均低于WKY大鼠3.43±0.62、4.35±0.60; (2) 缬沙坦和苯那普利对心肌Na+-K+-ATP酶活性起增加作用; (3) Ca2+-ATP酶活性的提高仅见于 24 mg·kg-1 缬沙坦组.结论SHR心肌Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶均呈受抑状态,缬沙坦和苯那普利均能改善心肌Na+-K+-ATP酶活性,但对Ca2+-ATP酶改善仅见于较大剂量的缬沙坦.
目的 比較纈沙坦和苯那普利對自髮性高血壓大鼠(SHR)心肌Na+-K+- ATP酶和Ca2+- ATP酶活性的影響.方法將24隻雄性14週齡SHR分為生理鹽水組、苯那普利 1 mg·kg-1組、纈沙坦 8 mg·kg-1組和纈沙坦 24 mg·kg-1 組,每組6隻,併另設6隻同齡雄性Wistar Kyoto大鼠作為對照.分析Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活性變化.結果(1) SHR的心肌Na+-K+-ATP酶1.99±0.57和Ca2+-ATP酶活性2.25±0.46均低于WKY大鼠3.43±0.62、4.35±0.60; (2) 纈沙坦和苯那普利對心肌Na+-K+-ATP酶活性起增加作用; (3) Ca2+-ATP酶活性的提高僅見于 24 mg·kg-1 纈沙坦組.結論SHR心肌Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶均呈受抑狀態,纈沙坦和苯那普利均能改善心肌Na+-K+-ATP酶活性,但對Ca2+-ATP酶改善僅見于較大劑量的纈沙坦.
목적 비교힐사탄화분나보리대자발성고혈압대서(SHR)심기Na+-K+- ATP매화Ca2+- ATP매활성적영향.방법장24지웅성14주령SHR분위생리염수조、분나보리 1 mg·kg-1조、힐사탄 8 mg·kg-1조화힐사탄 24 mg·kg-1 조,매조6지,병령설6지동령웅성Wistar Kyoto대서작위대조.분석Na+-K+-ATP매화Ca2+-ATP매활성변화.결과(1) SHR적심기Na+-K+-ATP매1.99±0.57화Ca2+-ATP매활성2.25±0.46균저우WKY대서3.43±0.62、4.35±0.60; (2) 힐사탄화분나보리대심기Na+-K+-ATP매활성기증가작용; (3) Ca2+-ATP매활성적제고부견우 24 mg·kg-1 힐사탄조.결론SHR심기Na+-K+-ATP매화Ca2+-ATP매균정수억상태,힐사탄화분나보리균능개선심기Na+-K+-ATP매활성,단대Ca2+-ATP매개선부견우교대제량적힐사탄.
