CAJ | 학술논문

目的研究丙型肝炎病毒(HCV)包膜基因E1E2对核心基因C DNA疫苗诱生的免疫应答作用.方法将包含HCV C或CE1E2基因片段插入真核表达载体pcDNA3中,构建重组质粒pHCV-C或pHCV-CE1E2,分别免疫Balb/c小鼠,每间隔2wk加强免疫1次,同时剪尾取血.ELISa法检测免疫小鼠血清中HCV C特异性抗体的水平.以pHCV-C转染并表达HCcAg的BLAB/c小鼠骨髓瘤Sp2/0细胞为靶细胞,采用51Cr释放试验检测特异性CTL的杀伤作用.结果两个实验组20只小鼠均产生抗HCV C特异性抗体,当效/靶细胞比例为100:1时,CTL的杀伤率均明显高于对照组(p＜0.01);而pHCV-CE1E2与pHCV-C组之间,无论是抗HCV C抗体的滴度还是CTL的杀伤率均无显著性差异(p＞0.05).结论E1E2基因的加入,并没有增加HCV C基因DNA疫苗诱导的抗HCcAg特异性抗体的滴度和CTL的杀伤作用.
목적연구병형간염병독(HCV)포막기인E1E2대핵심기인C DNA역묘유생적면역응답작용.방법장포함HCV C혹CE1E2기인편단삽입진핵표체재체pcDNA3중,구건중조질립pHCV-C혹pHCV-CE1E2,분별면역Balb/c소서,매간격2wk가강면역1차,동시전미취혈.ELISa법검측면역소서혈청중HCV C특이성항체적수평.이pHCV-C전염병표체HCcAg적BLAB/c소서골수류Sp2/0세포위파세포,채용51Cr석방시험검측특이성CTL적살상작용.결과량개실험조20지소서균산생항HCV C특이성항체,당효/파세포비례위100:1시,CTL적살상솔균명현고우대조조(p＜0.01);이pHCV-CE1E2여pHCV-C조지간,무론시항HCV C항체적적도환시CTL적살상솔균무현저성차이(p＞0.05).결론E1E2기인적가입,병몰유증가HCV C기인DNA역묘유도적항HCcAg특이성항체적적도화CTL적살상작용.