生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2001年
4期
410-413
,共4页
兰和魁%封志纯%黄建生%郑维扬%陈丽珊%淳于利娟%任大明
蘭和魁%封誌純%黃建生%鄭維颺%陳麗珊%淳于利娟%任大明
란화괴%봉지순%황건생%정유양%진려산%순우리연%임대명
肺表面活性物质相关蛋白A1%酿酒酵母%表达
肺錶麵活性物質相關蛋白A1%釀酒酵母%錶達
폐표면활성물질상관단백A1%양주효모%표체
将编码正常人肺表面活性物质相关蛋白A1基因的cDNA克隆至酿酒酵母的分泌表达载体pVT102U/α中,构建了重组质粒pVT102U/α-SP-A1,转化酵母宿主菌S-78,通过改变培养基的pH值水平,经摇瓶培养,SDS-PAGE结果显示,培养上清中SP-A1表达量达400mg/L以上,表达产物分子量为62kD和32kD.分别以二聚体和单体形式出现.ELISA和Western blot实验表明表达产物能被抗体特异性识别.生物学活性检测证实其具有调理肺巨噬细胞吞噬E.coli的功能.
將編碼正常人肺錶麵活性物質相關蛋白A1基因的cDNA剋隆至釀酒酵母的分泌錶達載體pVT102U/α中,構建瞭重組質粒pVT102U/α-SP-A1,轉化酵母宿主菌S-78,通過改變培養基的pH值水平,經搖瓶培養,SDS-PAGE結果顯示,培養上清中SP-A1錶達量達400mg/L以上,錶達產物分子量為62kD和32kD.分彆以二聚體和單體形式齣現.ELISA和Western blot實驗錶明錶達產物能被抗體特異性識彆.生物學活性檢測證實其具有調理肺巨噬細胞吞噬E.coli的功能.
장편마정상인폐표면활성물질상관단백A1기인적cDNA극륭지양주효모적분비표체재체pVT102U/α중,구건료중조질립pVT102U/α-SP-A1,전화효모숙주균S-78,통과개변배양기적pH치수평,경요병배양,SDS-PAGE결과현시,배양상청중SP-A1표체량체400mg/L이상,표체산물분자량위62kD화32kD.분별이이취체화단체형식출현.ELISA화Western blot실험표명표체산물능피항체특이성식별.생물학활성검측증실기구유조리폐거서세포탄서E.coli적공능.
