抚顺石油学院学报
撫順石油學院學報
무순석유학원학보
JOURNAL OF FUSHUN PETROLEUM INSTITUTE
2001年
3期
1-4
,共4页
杜非%刘学智%孟昭海%赵颖%祝安娜%徐颖%原路彤
杜非%劉學智%孟昭海%趙穎%祝安娜%徐穎%原路彤
두비%류학지%맹소해%조영%축안나%서영%원로동
2,4-二特戊基苯酚%固体超强酸%合成
2,4-二特戊基苯酚%固體超彊痠%閤成
2,4-이특무기분분%고체초강산%합성
采用自制固体超强酸作为催化剂,以苯酚、异戊烯为原料催化烷基化合成2,4-二特戊基苯酚考查合成2,4-二特戊基苯酚合成的适宜工艺条件.在苯酚对异戊烯摩尔比1∶2.60;催化剂对苯酚的质量比0.6∶100;反应温度155 ℃;反应时间5.0 h的合成条件下,自制催化剂有良好的催化活性,产品纯度大于99.5%,苯酚转化率大于98.5%;2,4-二特戊基苯酚单程收率大于70%.采用本工艺合成2,4-二特戊基苯酚,反应液直接进行精馏分离,剩余釜残渣焚烧处理,整个过程没有环境污染问题,而且省去了中和、水洗的操作过程;未反应的苯酚、2-二特戊基苯酚、4-二特戊基苯酚可重新用于烷基化反应;设备投资小,工艺流程短,生产效率高,产品质量稳定,经济效益显著,便于工业化生产.
採用自製固體超彊痠作為催化劑,以苯酚、異戊烯為原料催化烷基化閤成2,4-二特戊基苯酚攷查閤成2,4-二特戊基苯酚閤成的適宜工藝條件.在苯酚對異戊烯摩爾比1∶2.60;催化劑對苯酚的質量比0.6∶100;反應溫度155 ℃;反應時間5.0 h的閤成條件下,自製催化劑有良好的催化活性,產品純度大于99.5%,苯酚轉化率大于98.5%;2,4-二特戊基苯酚單程收率大于70%.採用本工藝閤成2,4-二特戊基苯酚,反應液直接進行精餾分離,剩餘釜殘渣焚燒處理,整箇過程沒有環境汙染問題,而且省去瞭中和、水洗的操作過程;未反應的苯酚、2-二特戊基苯酚、4-二特戊基苯酚可重新用于烷基化反應;設備投資小,工藝流程短,生產效率高,產品質量穩定,經濟效益顯著,便于工業化生產.
채용자제고체초강산작위최화제,이분분、이무희위원료최화완기화합성2,4-이특무기분분고사합성2,4-이특무기분분합성적괄의공예조건.재분분대이무희마이비1∶2.60;최화제대분분적질량비0.6∶100;반응온도155 ℃;반응시간5.0 h적합성조건하,자제최화제유량호적최화활성,산품순도대우99.5%,분분전화솔대우98.5%;2,4-이특무기분분단정수솔대우70%.채용본공예합성2,4-이특무기분분,반응액직접진행정류분리,잉여부잔사분소처리,정개과정몰유배경오염문제,이차성거료중화、수세적조작과정;미반응적분분、2-이특무기분분、4-이특무기분분가중신용우완기화반응;설비투자소,공예류정단,생산효솔고,산품질량은정,경제효익현저,편우공업화생산.
