卫生毒理学杂志
衛生毒理學雜誌
위생독이학잡지
JOURNAL OF HEALTH TOXICOLOGY
2001年
2期
118-118
,共1页
徐波%刘秀华%宋欣%王治乔
徐波%劉秀華%宋訢%王治喬
서파%류수화%송흔%왕치교
目的检测抗高血压药盐酸特拉唑嗪的致突变性.方法采用中国仓鼠肺(CHL)细胞体外染色体畸变试验.盐酸特拉唑嗪的最大浓度为CHL细胞50%抑制浓度,再依次递减共设4个给药浓度.同时设溶剂、S9混合液阴性对照及阳性对照(丝裂霉素C).试验在±S9混合液条件下,于24及48 h,分别收获细胞做染色体畸变分析.每一试验浓度在油镜下分析100个中期分裂相细胞.结果无论是24及48 h收获细胞,溶剂、S9混合液阴性对照染色体畸变率为0~4%(正常CHL细胞染色体畸变率<5%),盐酸特拉唑嗪17.5、35.0、70.0、140.0μg/ml浓度染色体畸变率为0~3%,与阴性对照比较,差异无显著性(P>0.05).阳性对照染色体畸变率显著增高为81%和82%,与溶剂对照比较,差异有显著性(P<0.01).环磷酰胺无S9混合液染色体畸变率在正常范围(0~2)%,有S9混合液染色体畸变率显著增高为73%和84%,与S9混合液对照比较,差异有显著性(P<0.01),表明本试验系统可靠.结论在本试验系统条件下,盐酸特拉唑嗪在17.5~140.0μg/ml浓度范围内未见诱发CHL细胞染色体畸变率增高.
目的檢測抗高血壓藥鹽痠特拉唑嗪的緻突變性.方法採用中國倉鼠肺(CHL)細胞體外染色體畸變試驗.鹽痠特拉唑嗪的最大濃度為CHL細胞50%抑製濃度,再依次遞減共設4箇給藥濃度.同時設溶劑、S9混閤液陰性對照及暘性對照(絲裂黴素C).試驗在±S9混閤液條件下,于24及48 h,分彆收穫細胞做染色體畸變分析.每一試驗濃度在油鏡下分析100箇中期分裂相細胞.結果無論是24及48 h收穫細胞,溶劑、S9混閤液陰性對照染色體畸變率為0~4%(正常CHL細胞染色體畸變率<5%),鹽痠特拉唑嗪17.5、35.0、70.0、140.0μg/ml濃度染色體畸變率為0~3%,與陰性對照比較,差異無顯著性(P>0.05).暘性對照染色體畸變率顯著增高為81%和82%,與溶劑對照比較,差異有顯著性(P<0.01).環燐酰胺無S9混閤液染色體畸變率在正常範圍(0~2)%,有S9混閤液染色體畸變率顯著增高為73%和84%,與S9混閤液對照比較,差異有顯著性(P<0.01),錶明本試驗繫統可靠.結論在本試驗繫統條件下,鹽痠特拉唑嗪在17.5~140.0μg/ml濃度範圍內未見誘髮CHL細胞染色體畸變率增高.
목적검측항고혈압약염산특랍서진적치돌변성.방법채용중국창서폐(CHL)세포체외염색체기변시험.염산특랍서진적최대농도위CHL세포50%억제농도,재의차체감공설4개급약농도.동시설용제、S9혼합액음성대조급양성대조(사렬매소C).시험재±S9혼합액조건하,우24급48 h,분별수획세포주염색체기변분석.매일시험농도재유경하분석100개중기분렬상세포.결과무론시24급48 h수획세포,용제、S9혼합액음성대조염색체기변솔위0~4%(정상CHL세포염색체기변솔<5%),염산특랍서진17.5、35.0、70.0、140.0μg/ml농도염색체기변솔위0~3%,여음성대조비교,차이무현저성(P>0.05).양성대조염색체기변솔현저증고위81%화82%,여용제대조비교,차이유현저성(P<0.01).배린선알무S9혼합액염색체기변솔재정상범위(0~2)%,유S9혼합액염색체기변솔현저증고위73%화84%,여S9혼합액대조비교,차이유현저성(P<0.01),표명본시험계통가고.결론재본시험계통조건하,염산특랍서진재17.5~140.0μg/ml농도범위내미견유발CHL세포염색체기변솔증고.