湖南医科大学学报
湖南醫科大學學報
호남의과대학학보
BULLETIN OF HUNAN MEDICAL UNIVERSITY
2001年
3期
195-196
,共2页
结核杆菌%分枝杆菌属%药物耐受性%多聚酶链反应%顺序分析,脱氧核糖核酸%异胭肼
結覈桿菌%分枝桿菌屬%藥物耐受性%多聚酶鏈反應%順序分析,脫氧覈糖覈痠%異胭肼
결핵간균%분지간균속%약물내수성%다취매련반응%순서분석,탈양핵당핵산%이연정
目的：了解我国结核分枝杆菌耐异烟肼(INH)分离株katG基因突变情况，探讨快速检测结核分枝杆菌耐药基因型的分子药敏检测方法。方法：用PCR单链构象多态性(PCR-SSCP)和PCR直接测序法(PCR-DS)检测30株结核分枝杆菌临床分离株的katG基因。结果：以结核分枝杆菌H37RV标准株对照观察所有INH敏感株的PCR-SSCP和PCR-DS图谱，均未发现异常；而在12株INH耐药株中，有4株无PCR-SSCP和PCR-DS图谱异常，占INH耐药株的33.4%；有5株在94位发生核苷酸错义突变，占INH耐药株41.7%，有3株在96位发生核苷酸同义突变，占INH耐药株的25%。结论：多数结核分枝杆菌耐INH是由于其katG基因突变所致，可先用PCR-SSCP筛选突变株，再用PCR-DS方法测定其突变位点，达到快速检测结核分枝杆菌INH耐药基因型的目的。
目的：瞭解我國結覈分枝桿菌耐異煙肼(INH)分離株katG基因突變情況，探討快速檢測結覈分枝桿菌耐藥基因型的分子藥敏檢測方法。方法：用PCR單鏈構象多態性(PCR-SSCP)和PCR直接測序法(PCR-DS)檢測30株結覈分枝桿菌臨床分離株的katG基因。結果：以結覈分枝桿菌H37RV標準株對照觀察所有INH敏感株的PCR-SSCP和PCR-DS圖譜，均未髮現異常；而在12株INH耐藥株中，有4株無PCR-SSCP和PCR-DS圖譜異常，佔INH耐藥株的33.4%；有5株在94位髮生覈苷痠錯義突變，佔INH耐藥株41.7%，有3株在96位髮生覈苷痠同義突變，佔INH耐藥株的25%。結論：多數結覈分枝桿菌耐INH是由于其katG基因突變所緻，可先用PCR-SSCP篩選突變株，再用PCR-DS方法測定其突變位點，達到快速檢測結覈分枝桿菌INH耐藥基因型的目的。
목적：료해아국결핵분지간균내이연정(INH)분리주katG기인돌변정황，탐토쾌속검측결핵분지간균내약기인형적분자약민검측방법。방법：용PCR단련구상다태성(PCR-SSCP)화PCR직접측서법(PCR-DS)검측30주결핵분지간균림상분리주적katG기인。결과：이결핵분지간균H37RV표준주대조관찰소유INH민감주적PCR-SSCP화PCR-DS도보，균미발현이상；이재12주INH내약주중，유4주무PCR-SSCP화PCR-DS도보이상，점INH내약주적33.4%；유5주재94위발생핵감산착의돌변，점INH내약주41.7%，유3주재96위발생핵감산동의돌변，점INH내약주적25%。결론：다수결핵분지간균내INH시유우기katG기인돌변소치，가선용PCR-SSCP사선돌변주，재용PCR-DS방법측정기돌변위점，체도쾌속검측결핵분지간균INH내약기인형적목적。
