中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
1999年
3期
38-41
,共4页
季爱民%舒斯云%李明%秦建强%邹恒琴%张忠义
季愛民%舒斯雲%李明%秦建彊%鄒恆琴%張忠義
계애민%서사운%리명%진건강%추항금%장충의
基因重组神经营养蛋白-3%生物活性
基因重組神經營養蛋白-3%生物活性
기인중조신경영양단백-3%생물활성
目的:测定NT-3cDNA/CHO细胞表达的基因重组NT-3的生物学活性.方法:体外培养8日龄鸡胚背根神经节(DRG),加入条件培养基,测量背根节神经突起生长的长度.结果:NT-3cDNA/CHO细胞培养48h后的无血清条件培养基1:24稀释后即能促进DRG神经突起的生长;随着其中NT-3浓度增加,神经突起长度也逐渐延长,有明显的量效关系;DRG培养48h长出的神经突起与24h相比,明显长而致密;NT-3生物活性的EC50值为16.7ng/ml;NT-3浓度为125ng/ml时,神经突起的长度达到最大值;NT-3cDNA/CHO细胞培养72h的条件培养基中NT-3的活性高于培养48h的条件培养基;NT-3单克隆抗体3W3的浓度为0.5μg/ml即能抑制NT-3的生物活性;抗体浓度为1μg/ml时,NT-3的生物活性降低一半.结论:基因重组NT-3有较高的生物活性.
目的:測定NT-3cDNA/CHO細胞錶達的基因重組NT-3的生物學活性.方法:體外培養8日齡鷄胚揹根神經節(DRG),加入條件培養基,測量揹根節神經突起生長的長度.結果:NT-3cDNA/CHO細胞培養48h後的無血清條件培養基1:24稀釋後即能促進DRG神經突起的生長;隨著其中NT-3濃度增加,神經突起長度也逐漸延長,有明顯的量效關繫;DRG培養48h長齣的神經突起與24h相比,明顯長而緻密;NT-3生物活性的EC50值為16.7ng/ml;NT-3濃度為125ng/ml時,神經突起的長度達到最大值;NT-3cDNA/CHO細胞培養72h的條件培養基中NT-3的活性高于培養48h的條件培養基;NT-3單剋隆抗體3W3的濃度為0.5μg/ml即能抑製NT-3的生物活性;抗體濃度為1μg/ml時,NT-3的生物活性降低一半.結論:基因重組NT-3有較高的生物活性.
목적:측정NT-3cDNA/CHO세포표체적기인중조NT-3적생물학활성.방법:체외배양8일령계배배근신경절(DRG),가입조건배양기,측량배근절신경돌기생장적장도.결과:NT-3cDNA/CHO세포배양48h후적무혈청조건배양기1:24희석후즉능촉진DRG신경돌기적생장;수착기중NT-3농도증가,신경돌기장도야축점연장,유명현적량효관계;DRG배양48h장출적신경돌기여24h상비,명현장이치밀;NT-3생물활성적EC50치위16.7ng/ml;NT-3농도위125ng/ml시,신경돌기적장도체도최대치;NT-3cDNA/CHO세포배양72h적조건배양기중NT-3적활성고우배양48h적조건배양기;NT-3단극륭항체3W3적농도위0.5μg/ml즉능억제NT-3적생물활성;항체농도위1μg/ml시,NT-3적생물활성강저일반.결론:기인중조NT-3유교고적생물활성.
