上海口腔医学
上海口腔醫學
상해구강의학
SHANGHAI JOURNAL OF STOMATOLOGY
2007年
4期
422-426
,共5页
王春玲%魏福兰%赵艳红%郭杰%刘东旭%付雅丽
王春玲%魏福蘭%趙豔紅%郭傑%劉東旭%付雅麗
왕춘령%위복란%조염홍%곽걸%류동욱%부아려
牙周膜细胞%离心力%转录活化因子4
牙週膜細胞%離心力%轉錄活化因子4
아주막세포%리심력%전록활화인자4
目的:研究人牙周膜细胞在离心力作用下转录活化因子4(ATF4)mRNA和蛋白的表达变化.方法:组织块法培养人牙周膜细胞,对其施加10、30、60、90、120和240min离心力(167g).半定量RT-PCR及Western印迹检测ATF4 mRNA和蛋白在不同加力时间点的表达变化.采用SPSS11.5统计软件包,对数据进行单因素方差分析.结果:正常人牙周膜细胞有ATF4 mRNA表达,但几乎没有ATF4蛋白表达;加力10min,mRNA及蛋白表达均增强(P＞0.05);加力30min,mRNA表达达到高峰(P＜0.01);加力60min,蛋白表达达到高峰(P＜0.01);加力90min,mRNA及蛋白表达下降,但仍高于加力前水平(P＜0.01);加力120min,mRNA及蛋白均恢复到未加力水平(P＞0.05).结论:离心力可诱导人牙周膜细胞ATF4 mRNA及蛋白表达短暂性升高;ATF4参与了正畸力作用下的力学信号转导过程.
目的:研究人牙週膜細胞在離心力作用下轉錄活化因子4(ATF4)mRNA和蛋白的錶達變化.方法:組織塊法培養人牙週膜細胞,對其施加10、30、60、90、120和240min離心力(167g).半定量RT-PCR及Western印跡檢測ATF4 mRNA和蛋白在不同加力時間點的錶達變化.採用SPSS11.5統計軟件包,對數據進行單因素方差分析.結果:正常人牙週膜細胞有ATF4 mRNA錶達,但幾乎沒有ATF4蛋白錶達;加力10min,mRNA及蛋白錶達均增彊(P＞0.05);加力30min,mRNA錶達達到高峰(P＜0.01);加力60min,蛋白錶達達到高峰(P＜0.01);加力90min,mRNA及蛋白錶達下降,但仍高于加力前水平(P＜0.01);加力120min,mRNA及蛋白均恢複到未加力水平(P＞0.05).結論:離心力可誘導人牙週膜細胞ATF4 mRNA及蛋白錶達短暫性升高;ATF4參與瞭正畸力作用下的力學信號轉導過程.
목적:연구인아주막세포재리심력작용하전록활화인자4(ATF4)mRNA화단백적표체변화.방법:조직괴법배양인아주막세포,대기시가10、30、60、90、120화240min리심력(167g).반정량RT-PCR급Western인적검측ATF4 mRNA화단백재불동가력시간점적표체변화.채용SPSS11.5통계연건포,대수거진행단인소방차분석.결과:정상인아주막세포유ATF4 mRNA표체,단궤호몰유ATF4단백표체;가력10min,mRNA급단백표체균증강(P＞0.05);가력30min,mRNA표체체도고봉(P＜0.01);가력60min,단백표체체도고봉(P＜0.01);가력90min,mRNA급단백표체하강,단잉고우가력전수평(P＜0.01);가력120min,mRNA급단백균회복도미가력수평(P＞0.05).결론:리심력가유도인아주막세포ATF4 mRNA급단백표체단잠성승고;ATF4삼여료정기력작용하적역학신호전도과정.
