解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2003年
2期
147-151
,共5页
王生福%姜平%童鑫康%眭建%韩群颖
王生福%薑平%童鑫康%眭建%韓群穎
왕생복%강평%동흠강%휴건%한군영
微血管%大脑皮质%中缝背核%大鼠
微血管%大腦皮質%中縫揹覈%大鼠
미혈관%대뇌피질%중봉배핵%대서
目的:研究通过损毁脑干中缝背核(DR),探讨中缝背核NOS阳性神经元是否投射分布于大脑皮质微血管.方法:将16只SD雄性成年大鼠分为实验组与对照组.对实验组大鼠中缝背核微量注射喹啉酸,饲养1 w,灌注固定,然后将大脑及脑干作冠状冰冻切片,NADPH-d组化染色.结果:实验组大鼠的中缝背核被有效损毁,其NOS阳性神经元的数量减少了59.1%(P＜0.001).额、顶叶皮质NOS阳性纤维终末减少了32.1%(P＜0.05),其中附着于皮质微血管的NOS阳性纤维终末了减少了37.8%(P＜0.01).而枕颞叶皮质NOS阳性纤维终末也减少了32.8%(P＜0.05),其中附着于皮质微血管的阳性纤维终末减少了39.4%(P＜0.01).结论:位于中缝背核的NOS阳性神经元投射分布于大脑皮质微血管,可能参与大脑皮质血流量的调节.
目的:研究通過損燬腦榦中縫揹覈(DR),探討中縫揹覈NOS暘性神經元是否投射分佈于大腦皮質微血管.方法:將16隻SD雄性成年大鼠分為實驗組與對照組.對實驗組大鼠中縫揹覈微量註射喹啉痠,飼養1 w,灌註固定,然後將大腦及腦榦作冠狀冰凍切片,NADPH-d組化染色.結果:實驗組大鼠的中縫揹覈被有效損燬,其NOS暘性神經元的數量減少瞭59.1%(P＜0.001).額、頂葉皮質NOS暘性纖維終末減少瞭32.1%(P＜0.05),其中附著于皮質微血管的NOS暘性纖維終末瞭減少瞭37.8%(P＜0.01).而枕顳葉皮質NOS暘性纖維終末也減少瞭32.8%(P＜0.05),其中附著于皮質微血管的暘性纖維終末減少瞭39.4%(P＜0.01).結論:位于中縫揹覈的NOS暘性神經元投射分佈于大腦皮質微血管,可能參與大腦皮質血流量的調節.
목적:연구통과손훼뇌간중봉배핵(DR),탐토중봉배핵NOS양성신경원시부투사분포우대뇌피질미혈관.방법:장16지SD웅성성년대서분위실험조여대조조.대실험조대서중봉배핵미량주사규람산,사양1 w,관주고정,연후장대뇌급뇌간작관상빙동절편,NADPH-d조화염색.결과:실험조대서적중봉배핵피유효손훼,기NOS양성신경원적수량감소료59.1%(P＜0.001).액、정협피질NOS양성섬유종말감소료32.1%(P＜0.05),기중부착우피질미혈관적NOS양성섬유종말료감소료37.8%(P＜0.01).이침섭협피질NOS양성섬유종말야감소료32.8%(P＜0.05),기중부착우피질미혈관적양성섬유종말감소료39.4%(P＜0.01).결론:위우중봉배핵적NOS양성신경원투사분포우대뇌피질미혈관,가능삼여대뇌피질혈류량적조절.
