中国应用生理学杂志
中國應用生理學雜誌
중국응용생이학잡지
2003年
1期
52-55
,共4页
王敏%刘嘉瀛%杨增仁%颜培华%曹伟
王敏%劉嘉瀛%楊增仁%顏培華%曹偉
왕민%류가영%양증인%안배화%조위
血管内皮细胞(VEC)%嗜中性粒细胞(PMN)%淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)%冻融损伤
血管內皮細胞(VEC)%嗜中性粒細胞(PMN)%淋巴細胞功能相關抗原-1(LFA-1)%凍融損傷
혈관내피세포(VEC)%기중성립세포(PMN)%림파세포공능상관항원-1(LFA-1)%동융손상
目的:探讨组织冻结融化造成血管内皮细胞(VEC)损伤的机理.方法:采用密度梯度离心法分离大鼠外周血嗜中性粒细胞(PMN),速率冷冻仪冷冻PMN后水浴复温建立冻融PMN模型.冻融后4、12和24 h,测定PMN表面淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)的表达;将冻融PMN与正常VEC共同孵育后测定培养液中乳酸脱氢酶活性及冻融PMN与VEC的粘附.结果:①冻融后24 h内,冻融PMN表面LFA-1的表达呈时间依赖性增强.②冻融PMN与VEC相互作用后,PMN-VEC粘附明显增强、VEC受到明显损伤.③抗LFA-1单克隆抗体明显抑制冻融PMN与VEC粘附的增强、明显减轻VEC损伤.结论:冻融可诱发PMN表面LFA-1的表达,进而增强PMN-VEC粘附而导致VEC损伤.
目的:探討組織凍結融化造成血管內皮細胞(VEC)損傷的機理.方法:採用密度梯度離心法分離大鼠外週血嗜中性粒細胞(PMN),速率冷凍儀冷凍PMN後水浴複溫建立凍融PMN模型.凍融後4、12和24 h,測定PMN錶麵淋巴細胞功能相關抗原-1(LFA-1)的錶達;將凍融PMN與正常VEC共同孵育後測定培養液中乳痠脫氫酶活性及凍融PMN與VEC的粘附.結果:①凍融後24 h內,凍融PMN錶麵LFA-1的錶達呈時間依賴性增彊.②凍融PMN與VEC相互作用後,PMN-VEC粘附明顯增彊、VEC受到明顯損傷.③抗LFA-1單剋隆抗體明顯抑製凍融PMN與VEC粘附的增彊、明顯減輕VEC損傷.結論:凍融可誘髮PMN錶麵LFA-1的錶達,進而增彊PMN-VEC粘附而導緻VEC損傷.
목적:탐토조직동결융화조성혈관내피세포(VEC)손상적궤리.방법:채용밀도제도리심법분리대서외주혈기중성립세포(PMN),속솔냉동의냉동PMN후수욕복온건립동융PMN모형.동융후4、12화24 h,측정PMN표면림파세포공능상관항원-1(LFA-1)적표체;장동융PMN여정상VEC공동부육후측정배양액중유산탈경매활성급동융PMN여VEC적점부.결과:①동융후24 h내,동융PMN표면LFA-1적표체정시간의뢰성증강.②동융PMN여VEC상호작용후,PMN-VEC점부명현증강、VEC수도명현손상.③항LFA-1단극륭항체명현억제동융PMN여VEC점부적증강、명현감경VEC손상.결론:동융가유발PMN표면LFA-1적표체,진이증강PMN-VEC점부이도치VEC손상.
