有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2002年
10期
741-745
,共5页
罗铁军%李正名%赵卫光%范志金
囉鐵軍%李正名%趙衛光%範誌金
라철군%리정명%조위광%범지금
喹唑啉酮类化合物,2-氨基对苯二甲酸,5,5-二甲基-1,3-环己二酮,DCC缩合
喹唑啉酮類化閤物,2-氨基對苯二甲痠,5,5-二甲基-1,3-環己二酮,DCC縮閤
규서람동류화합물,2-안기대분이갑산,5,5-이갑기-1,3-배기이동,DCC축합
以2-氨基对苯二甲酸(1)为起始原料,与乙酸酐缩合生成7-羧基乙酰苯邻甲内酰胺(2);2和芳胺缩合产生7-羧基-2-甲基-3-芳基-4(3H)-喹唑啉酮(3);3和N,N-双环己基碳双亚胺(DCC)加成得到中间体4,4在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下和5,5-二甲基-1,3-环己二酮(5)缩合得到目标产物2-甲基-3-芳基-7-(5,5-二甲基-3-酮-1-环己烯-1-基)甲酸酯-4(3H)-喹唑啉酮(6).所得15个新型化合物的结构均经1H NMR、元素分析确证,部分化合物经LC/MSD确证.
以2-氨基對苯二甲痠(1)為起始原料,與乙痠酐縮閤生成7-羧基乙酰苯鄰甲內酰胺(2);2和芳胺縮閤產生7-羧基-2-甲基-3-芳基-4(3H)-喹唑啉酮(3);3和N,N-雙環己基碳雙亞胺(DCC)加成得到中間體4,4在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下和5,5-二甲基-1,3-環己二酮(5)縮閤得到目標產物2-甲基-3-芳基-7-(5,5-二甲基-3-酮-1-環己烯-1-基)甲痠酯-4(3H)-喹唑啉酮(6).所得15箇新型化閤物的結構均經1H NMR、元素分析確證,部分化閤物經LC/MSD確證.
이2-안기대분이갑산(1)위기시원료,여을산항축합생성7-최기을선분린갑내선알(2);2화방알축합산생7-최기-2-갑기-3-방기-4(3H)-규서람동(3);3화N,N-쌍배기기탄쌍아알(DCC)가성득도중간체4,4재4-이갑안기필정(DMAP)최화하화5,5-이갑기-1,3-배기이동(5)축합득도목표산물2-갑기-3-방기-7-(5,5-이갑기-3-동-1-배기희-1-기)갑산지-4(3H)-규서람동(6).소득15개신형화합물적결구균경1H NMR、원소분석학증,부분화합물경LC/MSD학증.
