北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2002年
6期
729-731
,共3页
杜绍财%张敏%刘峰%韩建德%吴娟%陶其敏%冯百芳
杜紹財%張敏%劉峰%韓建德%吳娟%陶其敏%馮百芳
두소재%장민%류봉%한건덕%오연%도기민%풍백방
尿嘧啶DNA糖基化酶%稳定剂%基因扩增%聚合酶链反应
尿嘧啶DNA糖基化酶%穩定劑%基因擴增%聚閤酶鏈反應
뇨밀정DNA당기화매%은정제%기인확증%취합매련반응
目的:研究抑制PCR产物中残留尿苷酶(uracil DNA glycosylase,UDG)活性的试剂.方法:采用DNA-EIA技术检测在全dU-DNA扩增物中含有稳定剂和不含稳定剂的样品,置室温24 h和37 ℃ 48 h的DNA杂交百分率.结果:(1)在PCR产物中加入稳定剂A液和B液置室温24 h,取5 μl直接杂交,其杂交百分率为61.470%和68.996%,对照组为99.283%.(2)在30 μl PCR产物中加入稳定剂后,并加1×PCR缓冲液稀释至70 μl,置37 ℃ 48 h取10 μl样品杂交,5 μl和2.5 μl A液组杂交百分率为71.092%和67.691%,对照组为68.020%和63.906%.5 μl和2.5 μl B液组杂交百分率为91.333%和80.307%,对照组为63.906%和68.020%.结论:B液可抑制PCR产物残留UDG活性,对保护全dU-PCR产物起重要作用.
目的:研究抑製PCR產物中殘留尿苷酶(uracil DNA glycosylase,UDG)活性的試劑.方法:採用DNA-EIA技術檢測在全dU-DNA擴增物中含有穩定劑和不含穩定劑的樣品,置室溫24 h和37 ℃ 48 h的DNA雜交百分率.結果:(1)在PCR產物中加入穩定劑A液和B液置室溫24 h,取5 μl直接雜交,其雜交百分率為61.470%和68.996%,對照組為99.283%.(2)在30 μl PCR產物中加入穩定劑後,併加1×PCR緩遲液稀釋至70 μl,置37 ℃ 48 h取10 μl樣品雜交,5 μl和2.5 μl A液組雜交百分率為71.092%和67.691%,對照組為68.020%和63.906%.5 μl和2.5 μl B液組雜交百分率為91.333%和80.307%,對照組為63.906%和68.020%.結論:B液可抑製PCR產物殘留UDG活性,對保護全dU-PCR產物起重要作用.
목적:연구억제PCR산물중잔류뇨감매(uracil DNA glycosylase,UDG)활성적시제.방법:채용DNA-EIA기술검측재전dU-DNA확증물중함유은정제화불함은정제적양품,치실온24 h화37 ℃ 48 h적DNA잡교백분솔.결과:(1)재PCR산물중가입은정제A액화B액치실온24 h,취5 μl직접잡교,기잡교백분솔위61.470%화68.996%,대조조위99.283%.(2)재30 μl PCR산물중가입은정제후,병가1×PCR완충액희석지70 μl,치37 ℃ 48 h취10 μl양품잡교,5 μl화2.5 μl A액조잡교백분솔위71.092%화67.691%,대조조위68.020%화63.906%.5 μl화2.5 μl B액조잡교백분솔위91.333%화80.307%,대조조위63.906%화68.020%.결론:B액가억제PCR산물잔류UDG활성,대보호전dU-PCR산물기중요작용.
