复旦学报(自然科学版)
複旦學報(自然科學版)
복단학보(자연과학판)
JOURNAL OF FUDAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2002年
5期
593-595
,共3页
张晓宁%王昊%曲志才%陈火英%叶鸣明%沈大棱
張曉寧%王昊%麯誌纔%陳火英%葉鳴明%瀋大稜
장효저%왕호%곡지재%진화영%협명명%침대릉
盐藻%盐胁迫%果糖-1,6-二磷酸醛缩酶%基因表达
鹽藻%鹽脅迫%果糖-1,6-二燐痠醛縮酶%基因錶達
염조%염협박%과당-1,6-이린산철축매%기인표체
通过RACE技术克隆到盐藻(Dunaliella salina Teod.)果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(DsALDP)的全长cDNA.对其序列分析及在GeneBank中进行同源搜索,发现DsALDP基因属于果糖-1,6-二磷酸醛缩酶基因家族,其与植物叶绿体果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(AldP)基因的一致性为73%～66%.Northern杂交结果及醛缩酶活性分析均表明它确为在盐诱导下特异表达.将DsALDP cDNA构建到pET32a载体上,转入E.coli BL21进行表达分析.IpTG诱导后可以检测到-62 ku基因产物大量表达.经不同浓度NaCl处理,表达DsALDP基因产物的细菌耐盐性明显高于对照组.
通過RACE技術剋隆到鹽藻(Dunaliella salina Teod.)果糖-1,6-二燐痠醛縮酶(DsALDP)的全長cDNA.對其序列分析及在GeneBank中進行同源搜索,髮現DsALDP基因屬于果糖-1,6-二燐痠醛縮酶基因傢族,其與植物葉綠體果糖-1,6-二燐痠醛縮酶(AldP)基因的一緻性為73%～66%.Northern雜交結果及醛縮酶活性分析均錶明它確為在鹽誘導下特異錶達.將DsALDP cDNA構建到pET32a載體上,轉入E.coli BL21進行錶達分析.IpTG誘導後可以檢測到-62 ku基因產物大量錶達.經不同濃度NaCl處理,錶達DsALDP基因產物的細菌耐鹽性明顯高于對照組.
통과RACE기술극륭도염조(Dunaliella salina Teod.)과당-1,6-이린산철축매(DsALDP)적전장cDNA.대기서렬분석급재GeneBank중진행동원수색,발현DsALDP기인속우과당-1,6-이린산철축매기인가족,기여식물협록체과당-1,6-이린산철축매(AldP)기인적일치성위73%～66%.Northern잡교결과급철축매활성분석균표명타학위재염유도하특이표체.장DsALDP cDNA구건도pET32a재체상,전입E.coli BL21진행표체분석.IpTG유도후가이검측도-62 ku기인산물대량표체.경불동농도NaCl처리,표체DsALDP기인산물적세균내염성명현고우대조조.
