浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2002年
3期
178-180
,共3页
结核杆菌%异烟肼%抗药性,微生物%基因%限制性片段长短的多态现象%聚合酶链反应
結覈桿菌%異煙肼%抗藥性,微生物%基因%限製性片段長短的多態現象%聚閤酶鏈反應
결핵간균%이연정%항약성,미생물%기인%한제성편단장단적다태현상%취합매련반응
目的:建立结核分枝杆菌(MTB)katG基因点突变的筛选方法,了解结核分枝杆菌耐异烟肼(INH)的状况.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,对8株耐INH的临床MTB分离株、16株对INH敏感的临床分离株及MTB标准株H37Rv的katG基因,进行聚合酶链(PCR)反应扩增katG基因片段,再用Msp I内切酶分别对PCR产物进行消化反应.如果有315位点AGC突变为ACC,则将增加一个切点.结果:检测到8株耐药株中有7株增加了一个Msp I内切酶切点,耐药株中katG基因点突变检出率为87.5%(7/8);16株敏感株和标准株均无额外的Msp I内切酶切点.未发现katG基因序列的缺失.结论:katG基因点突变是MTB耐INH的重要机理之一;用PCR-RFLP检测耐INH的MTB的katG基因点突变具有快速、简便、敏感性高、特异性强的特点.
目的:建立結覈分枝桿菌(MTB)katG基因點突變的篩選方法,瞭解結覈分枝桿菌耐異煙肼(INH)的狀況.方法:採用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性分析(PCR-RFLP)技術,對8株耐INH的臨床MTB分離株、16株對INH敏感的臨床分離株及MTB標準株H37Rv的katG基因,進行聚閤酶鏈(PCR)反應擴增katG基因片段,再用Msp I內切酶分彆對PCR產物進行消化反應.如果有315位點AGC突變為ACC,則將增加一箇切點.結果:檢測到8株耐藥株中有7株增加瞭一箇Msp I內切酶切點,耐藥株中katG基因點突變檢齣率為87.5%(7/8);16株敏感株和標準株均無額外的Msp I內切酶切點.未髮現katG基因序列的缺失.結論:katG基因點突變是MTB耐INH的重要機理之一;用PCR-RFLP檢測耐INH的MTB的katG基因點突變具有快速、簡便、敏感性高、特異性彊的特點.
목적:건립결핵분지간균(MTB)katG기인점돌변적사선방법,료해결핵분지간균내이연정(INH)적상황.방법:채용취합매련반응-한제성편단장도다태성분석(PCR-RFLP)기술,대8주내INH적림상MTB분리주、16주대INH민감적림상분리주급MTB표준주H37Rv적katG기인,진행취합매련(PCR)반응확증katG기인편단,재용Msp I내절매분별대PCR산물진행소화반응.여과유315위점AGC돌변위ACC,칙장증가일개절점.결과:검측도8주내약주중유7주증가료일개Msp I내절매절점,내약주중katG기인점돌변검출솔위87.5%(7/8);16주민감주화표준주균무액외적Msp I내절매절점.미발현katG기인서렬적결실.결론:katG기인점돌변시MTB내INH적중요궤리지일;용PCR-RFLP검측내INH적MTB적katG기인점돌변구유쾌속、간편、민감성고、특이성강적특점.
