CAJ | 학술논문

目的研究氟对体外培养的软骨细胞、成骨细胞凋亡及H2O2、SOD、NO的影响.方法采用流式细胞仪对细胞周期进行分析及测定凋亡细胞的百分比;化学方法检测细胞培养液中的H2O2、SOD、NO;透射电镜观察软骨细胞超微结构.结果软骨细胞:(1)不同剂量的氟均诱导细胞凋亡,培养基中的H2O2、NO均水平高于对照组,加SOD可使H2O2、细胞凋亡百分率明显下降,NaF 20、160μmol/L可使G2/M期细胞升高.(2)NaF 320μmol/L可使细胞超微结构损伤,加SOD可拮抗氟的损伤作用.成骨细胞:与对照组相比(1)加入不同剂量NaF,培养基中的SOD活性降低.但仅在加入160、240μmol/L,培养基中H2O2升高,NO亦同时升高.(2)NaF 400μmol/L可诱导成骨细胞凋亡,同时使G0/G1期细胞增多,240、400μmol/L可使G2/M期细胞减少.结论(1)低、中剂量的氟可促进软骨细胞、成骨细胞凋亡,损害细胞超微结构.与此同时培养物中H2O2升高,SOD活性降低,表明细胞凋亡及损伤与氧化应激有关.此外,NO也升高,可能也起一定作用.氟对细胞周期的影响:对软骨细胞主要作用于G2/M期,对成骨细胞可同时作用于G0/G1及G2/M期;(2)一定量的SOD可明显拮抗氟促进的H2O2释放及细胞凋亡,对细胞有保护作用.(3)一定剂量的氟促使软骨细胞、成骨细胞凋亡,同时也促进成骨细胞增殖.可能细胞凋亡产物刺激细胞增殖过程,是氟骨症增殖病变发生机制之一,NO可能也在其中起一定作用.
목적연구불대체외배양적연골세포、성골세포조망급H2O2、SOD、NO적영향.방법채용류식세포의대세포주기진행분석급측정조망세포적백분비;화학방법검측세포배양액중적H2O2、SOD、NO;투사전경관찰연골세포초미결구.결과연골세포:(1)불동제량적불균유도세포조망,배양기중적H2O2、NO균수평고우대조조,가SOD가사H2O2、세포조망백분솔명현하강,NaF 20、160μmol/L가사G2/M기세포승고.(2)NaF 320μmol/L가사세포초미결구손상,가SOD가길항불적손상작용.성골세포:여대조조상비(1)가입불동제량NaF,배양기중적SOD활성강저.단부재가입160、240μmol/L,배양기중H2O2승고,NO역동시승고.(2)NaF 400μmol/L가유도성골세포조망,동시사G0/G1기세포증다,240、400μmol/L가사G2/M기세포감소.결론(1)저、중제량적불가촉진연골세포、성골세포조망,손해세포초미결구.여차동시배양물중H2O2승고,SOD활성강저,표명세포조망급손상여양화응격유관.차외,NO야승고,가능야기일정작용.불대세포주기적영향:대연골세포주요작용우G2/M기,대성골세포가동시작용우G0/G1급G2/M기;(2)일정량적SOD가명현길항불촉진적H2O2석방급세포조망,대세포유보호작용.(3)일정제량적불촉사연골세포、성골세포조망,동시야촉진성골세포증식.가능세포조망산물자격세포증식과정,시불골증증식병변발생궤제지일,NO가능야재기중기일정작용.