江苏药学与临床研究
江囌藥學與臨床研究
강소약학여림상연구
JIANGSU PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2002年
1期
1-3
,共3页
何海燕%曹德善%戈文兰%郭建兰
何海燕%曹德善%戈文蘭%郭建蘭
하해연%조덕선%과문란%곽건란
头孢氨苄%缓释片%释放度%生物制用度
頭孢氨芐%緩釋片%釋放度%生物製用度
두포안변%완석편%석방도%생물제용도
目的: 制备头孢氨苄缓释片,通过溶出度试验研究其生物利用度和药代动力学.方法:Eudragit Ⅱ和 HPMC作为缓释材料制备头孢氨苄缓释片,并与日本进口头孢氨苄缓释片(Syncl SR tablets)进行了体外释放度比较.结果:本制备品与进口片溶出结果相似,经人体生物利用度研究表明,头孢氨苄缓释片比普通胶囊口服后能明显推迟达峰时间,并降低峰浓度(P<0.01),缓释片与普通胶囊的AUC0→24之间没有显著性差异(P＞0.05).缓释片相对于普通胶囊生物利用度为(104.90±8.35)%.结论:体内和体外实验结果表明本品达到预期效果.
目的: 製備頭孢氨芐緩釋片,通過溶齣度試驗研究其生物利用度和藥代動力學.方法:Eudragit Ⅱ和 HPMC作為緩釋材料製備頭孢氨芐緩釋片,併與日本進口頭孢氨芐緩釋片(Syncl SR tablets)進行瞭體外釋放度比較.結果:本製備品與進口片溶齣結果相似,經人體生物利用度研究錶明,頭孢氨芐緩釋片比普通膠囊口服後能明顯推遲達峰時間,併降低峰濃度(P<0.01),緩釋片與普通膠囊的AUC0→24之間沒有顯著性差異(P＞0.05).緩釋片相對于普通膠囊生物利用度為(104.90±8.35)%.結論:體內和體外實驗結果錶明本品達到預期效果.
목적: 제비두포안변완석편,통과용출도시험연구기생물이용도화약대동역학.방법:Eudragit Ⅱ화 HPMC작위완석재료제비두포안변완석편,병여일본진구두포안변완석편(Syncl SR tablets)진행료체외석방도비교.결과:본제비품여진구편용출결과상사,경인체생물이용도연구표명,두포안변완석편비보통효낭구복후능명현추지체봉시간,병강저봉농도(P<0.01),완석편여보통효낭적AUC0→24지간몰유현저성차이(P＞0.05).완석편상대우보통효낭생물이용도위(104.90±8.35)%.결론:체내화체외실험결과표명본품체도예기효과.
