中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2001年
10期
971-975
,共5页
陈晓春%朱元贵%王小众%朱理安%黄春
陳曉春%硃元貴%王小衆%硃理安%黃春
진효춘%주원귀%왕소음%주리안%황춘
多巴胺%凋亡%一氧化氮%Caspase-3%PC12细胞
多巴胺%凋亡%一氧化氮%Caspase-3%PC12細胞
다파알%조망%일양화담%Caspase-3%PC12세포
目的:探讨一氧化氮(NO)和半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)在多巴胺诱导PC12细胞凋亡中的可能作用.方法:流式细胞仪定量检测PC12细胞的凋亡率,原位末端标记法(TUNEL)观察凋亡细胞的形态,Griess法测定NO-2的浓度,荧光分光光度计法检测caspase-3的活力,半定量RT-PCR法检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA的表达水平.结果:多巴胺(0.15-0.60 mmol/L)可剂量依赖性地诱导PC12细胞凋亡,表现为凋亡细胞的TUNEL 染色阳性;iNOS mRNA 的表达、NO的合成及caspase-3的活力均有明显的增加(P＜0.01);特异性的iNOS抑制剂aminoguanidine和caspase-3抑制剂Ac-DEVD-CHO 通过减少NO的生成和抑制caspase-3的激活阻断PC12细胞凋亡.结论:NO的生成可能是多巴胺诱导PC12细胞凋亡的触发因子,caspase-3的激活是其中的效应因子.
目的:探討一氧化氮(NO)和半胱氨痠蛋白酶3(caspase-3)在多巴胺誘導PC12細胞凋亡中的可能作用.方法:流式細胞儀定量檢測PC12細胞的凋亡率,原位末耑標記法(TUNEL)觀察凋亡細胞的形態,Griess法測定NO-2的濃度,熒光分光光度計法檢測caspase-3的活力,半定量RT-PCR法檢測誘導型一氧化氮閤酶(iNOS) mRNA的錶達水平.結果:多巴胺(0.15-0.60 mmol/L)可劑量依賴性地誘導PC12細胞凋亡,錶現為凋亡細胞的TUNEL 染色暘性;iNOS mRNA 的錶達、NO的閤成及caspase-3的活力均有明顯的增加(P＜0.01);特異性的iNOS抑製劑aminoguanidine和caspase-3抑製劑Ac-DEVD-CHO 通過減少NO的生成和抑製caspase-3的激活阻斷PC12細胞凋亡.結論:NO的生成可能是多巴胺誘導PC12細胞凋亡的觸髮因子,caspase-3的激活是其中的效應因子.
목적:탐토일양화담(NO)화반광안산단백매3(caspase-3)재다파알유도PC12세포조망중적가능작용.방법:류식세포의정량검측PC12세포적조망솔,원위말단표기법(TUNEL)관찰조망세포적형태,Griess법측정NO-2적농도,형광분광광도계법검측caspase-3적활력,반정량RT-PCR법검측유도형일양화담합매(iNOS) mRNA적표체수평.결과:다파알(0.15-0.60 mmol/L)가제량의뢰성지유도PC12세포조망,표현위조망세포적TUNEL 염색양성;iNOS mRNA 적표체、NO적합성급caspase-3적활력균유명현적증가(P＜0.01);특이성적iNOS억제제aminoguanidine화caspase-3억제제Ac-DEVD-CHO 통과감소NO적생성화억제caspase-3적격활조단PC12세포조망.결론:NO적생성가능시다파알유도PC12세포조망적촉발인자,caspase-3적격활시기중적효응인자.
