中风与神经疾病杂志
中風與神經疾病雜誌
중풍여신경질병잡지
JOURNAL OF APOPLEXY AND NERVOUS DISEASES
2003年
4期
295-298
,共4页
刘建珍%曹传洲%赵钧和%傅善基%包承梅%毕大鹏%嵇高德
劉建珍%曹傳洲%趙鈞和%傅善基%包承梅%畢大鵬%嵇高德
류건진%조전주%조균화%부선기%포승매%필대붕%혜고덕
脑梗死%同型半胱氨酸%胱硫醚β-合成酶%甘油三酯%胆固醇
腦梗死%同型半胱氨痠%胱硫醚β-閤成酶%甘油三酯%膽固醇
뇌경사%동형반광안산%광류미β-합성매%감유삼지%담고순
目的探讨血清同型半胱氨酸(Homocysteine,HCY)及其代谢相关因子和血脂与脑梗死的关系,并观察叶酸、维生素B6对HCY的影响.方法对59例经CT或MRI证实为脑梗死的患者和29例健康对照者,采用高效液相色谱法测定血清同型半胱氨酸水平,并应用PCR扩增法检测CBS基因T833C多态性.结果 (1)脑梗列患者血清HCY浓度(23.00±7.46 nmol/ml)显著高于正常对照组(12.46±3.60 nmol/ml),两组比较差异显著(t=8.941,P＜0.001).(2)CBS基因在患者组发现7例纯合子突变,25例杂合子突变;对照组2例纯合子突变,3例杂合子突变,两组基因型和等位基因频率分布差异有显著意义,前者χ2=11.329,P＜0.01;后者χ2=8.868,P＜0.01.CBS基因杂合突变者血清HCY浓度显著高于正常基因者t=4.569,P＜0.001.(3)脑梗死患者血脂与HCY水平无明显相关.(4)叶酸、维生素B6治疗后,CBS正常基因型血HCY下降最为显著.结论高同型半胱氨酸血症是脑梗死的独立危险因素,而CBS基因T833C突变及维生素B6叶酸缺乏可能是其增高的重要因素.
目的探討血清同型半胱氨痠(Homocysteine,HCY)及其代謝相關因子和血脂與腦梗死的關繫,併觀察葉痠、維生素B6對HCY的影響.方法對59例經CT或MRI證實為腦梗死的患者和29例健康對照者,採用高效液相色譜法測定血清同型半胱氨痠水平,併應用PCR擴增法檢測CBS基因T833C多態性.結果 (1)腦梗列患者血清HCY濃度(23.00±7.46 nmol/ml)顯著高于正常對照組(12.46±3.60 nmol/ml),兩組比較差異顯著(t=8.941,P＜0.001).(2)CBS基因在患者組髮現7例純閤子突變,25例雜閤子突變;對照組2例純閤子突變,3例雜閤子突變,兩組基因型和等位基因頻率分佈差異有顯著意義,前者χ2=11.329,P＜0.01;後者χ2=8.868,P＜0.01.CBS基因雜閤突變者血清HCY濃度顯著高于正常基因者t=4.569,P＜0.001.(3)腦梗死患者血脂與HCY水平無明顯相關.(4)葉痠、維生素B6治療後,CBS正常基因型血HCY下降最為顯著.結論高同型半胱氨痠血癥是腦梗死的獨立危險因素,而CBS基因T833C突變及維生素B6葉痠缺乏可能是其增高的重要因素.
목적탐토혈청동형반광안산(Homocysteine,HCY)급기대사상관인자화혈지여뇌경사적관계,병관찰협산、유생소B6대HCY적영향.방법대59례경CT혹MRI증실위뇌경사적환자화29례건강대조자,채용고효액상색보법측정혈청동형반광안산수평,병응용PCR확증법검측CBS기인T833C다태성.결과 (1)뇌경렬환자혈청HCY농도(23.00±7.46 nmol/ml)현저고우정상대조조(12.46±3.60 nmol/ml),량조비교차이현저(t=8.941,P＜0.001).(2)CBS기인재환자조발현7례순합자돌변,25례잡합자돌변;대조조2례순합자돌변,3례잡합자돌변,량조기인형화등위기인빈솔분포차이유현저의의,전자χ2=11.329,P＜0.01;후자χ2=8.868,P＜0.01.CBS기인잡합돌변자혈청HCY농도현저고우정상기인자t=4.569,P＜0.001.(3)뇌경사환자혈지여HCY수평무명현상관.(4)협산、유생소B6치료후,CBS정상기인형혈HCY하강최위현저.결론고동형반광안산혈증시뇌경사적독립위험인소,이CBS기인T833C돌변급유생소B6협산결핍가능시기증고적중요인소.
