中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2003年
10期
636-637
,共2页
银翘解毒颗粒%绿原酸%HPLC法%质量控制
銀翹解毒顆粒%綠原痠%HPLC法%質量控製
은교해독과립%록원산%HPLC법%질량공제
目的:应用高效液相色谱法(HPLC)测定银翘解毒颗粒中绿原酸的含量.方法:采用C18柱, 流动相为 0.2 mol*L-1磷酸二氢钠溶液-甲醇(75∶25,pH3.2), 流速 1.0 ml*min-1检测波长327 nm.结果:绿原酸在 0.24～1.2 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9); 平均加样回收率为 99.3%, RSD为 2.0%.结论:本法操作简便,易行、重现性好, 可用于银翘解毒颗粒的质量控制.
目的:應用高效液相色譜法(HPLC)測定銀翹解毒顆粒中綠原痠的含量.方法:採用C18柱, 流動相為 0.2 mol*L-1燐痠二氫鈉溶液-甲醇(75∶25,pH3.2), 流速 1.0 ml*min-1檢測波長327 nm.結果:綠原痠在 0.24～1.2 μg範圍內呈良好線性關繫(r=0.999 9); 平均加樣迴收率為 99.3%, RSD為 2.0%.結論:本法操作簡便,易行、重現性好, 可用于銀翹解毒顆粒的質量控製.
목적:응용고효액상색보법(HPLC)측정은교해독과립중록원산적함량.방법:채용C18주, 류동상위 0.2 mol*L-1린산이경납용액-갑순(75∶25,pH3.2), 류속 1.0 ml*min-1검측파장327 nm.결과:록원산재 0.24～1.2 μg범위내정량호선성관계(r=0.999 9); 평균가양회수솔위 99.3%, RSD위 2.0%.결론:본법조작간편,역행、중현성호, 가용우은교해독과립적질량공제.
